Małgorzata Bartczak-Prystupa

Cześć, jestem Małgorzata, mam 56 lat. Zdecydowanie nie jestem Stephenem Howkingiem. On był światowej sławy znanym astrofizykiem, a ja jestem higienistką stomatologiczną – znaną tylko mojej rodzinie, przyjaciołom i ludziom, których uczyłam mojego zawodu w szkole. Ale mam dwie wspólne rzeczy które łączą mnie ze Stephenem Hawkingiem. On oprócz swojej pasji do astronomii był bardzo aktywnym człowiekiem, który uprawiał sporty jak wioślarstwo czy jazda konna. Ja do niedawna również żyłam bardzo aktywnie. Żyłam pełnią życia razem z mężem i dziećmi. A drugą wspólną sprawą, która mnie łączy z tym naukowcem jest choroba, która uniemożliwiała nam obojgu aktywność. Jest to SLA/ALS. Jesienią 2023 roku zdiagnozowano u mnie stwardnienie zanikowe boczne (SLA/ASL). Zaraz po tym, jak to usłyszałam, płakałam z mężem przez długi czas. Wcześniej miałam pewne dziwne objawy, takie jak powolna mowa i problemy z gryzieniem i połykaniem, ale twarda diagnoza nieuniknionej choroby zmieniła moje życie, jakbym usłyszał poważny wyrok – wyrok dożywotniego więzienia.

SLA/ALS nie można wyleczyć. Leki, fizjoterapia i rehabilitacja pacjentów cierpiących na tę chorobę mogą jedynie ułatwić mi życie i opóźnić skutki tej neurodegeneracyjnej choroby. Aby to osiągnąć, potrzebuję wielu specjalistycznych zabiegów, głównie neurorehabilitacji i neurologopedii. A to wymaga dużych nakładów finansowych. Moje życie może być łatwiejsze z niewielką pomocą moich znanych i nieznanych przyjaciół. Jeśli możesz pomóc – zrób to.

Dlatego zwracam się z prośbą do wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc i wpłaty na moje konto w fundacji AVALON.

Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem BARTCZAK-PRYSTUPA, 20101 wspierasz mnie w walce o sprawność.