Maja Skwarka
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Maja przyszła na świat 2 marca 2012 roku. Pierwsze badania dawały nadzieję, że będzie zdrowa, jednak życie szybko pokazało, że przed tą dziewczynką stoi ogromna, niesprawiedliwa walka. Zdiagnozowano u niej zespół Downa, hipoplazję móżdżku, wadę wzroku +6. Maja nie mówi.
Do 8. miesiąca życia Maja była pogodnym, uśmiechniętym dzieckiem. Reagowała na kontakt, uśmiechała się, robiła postępy. A potem wszystko się zatrzymało. Lekarze odkryli kolejne dramatyczne wyzwanie - silną, lekooporną padaczkę. Każdy dzień zamienił się w walkę z napadami.
Pod koniec 2024 roku Maja zaczęła gasnąć. Lekarze nie potrafili ustalić przyczyny. W styczniu jej stan pogarszał się dramatycznie - Maja miała poważne problemy z oddychaniem. Badania płuc dały przerażającą odpowiedź. Trafiła natychmiast na stół operacyjny. Przeszła kilka operacji płuca. Lekarze dosłownie uratowali Mai życie. Jakby tego było mało, pojawiła się sepsa pooperacyjna. Cała wypracowana przez lata sprawność zniknęła.
Dziś Maja znów zaczyna wszystko od początku, potrzebuje intensywnej, codziennej rehabilitacji neurologicznej, terapii w wodzie, terapii logopedycznej, specjalistycznego leczenia padaczki, leków, konsultacji, badań, sprzętu medycznego oraz wsparcia podczas powrotu do sprawności po ciężkich operacjach płuc. Koszty są ogromne, a bez wsparcia ludzi o dobrych sercach nie damy rady zapewnić jej leczenia, które ratuje jej życie i pozwala jej żyć choć trochę jak innym dzieciom.
Pomóż Mai znów się uśmiechnąć. Każde wsparcie to krok do przodu w jej walce o życie.
