Kacper Zapora
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Mam na imię Kacper i urodziłem się 28 kwietnia 2018r. Już w ciąży lekarze zdiagnozowali u mnie ultra rzadką wadę genetyczną chromosomu 10ego. W związku z chorobą urodziłem się z chorymi nóżkami (stopy końsko szpotawe). Mam prawie 7 lat i obecnie całe noce muszę spać w ortezach typu AFO z mechanizmem ADM, ponieważ stoi przede mną widmo bardzo poważnej operacji.
Aby się rozwijać potrzebuję sprzętu ortopedycznego i rehabilitacyjnego. Uczęszczam na zajęcia rehabilitacyjne, si, terapię logopedyczną, elektrostymulacje. Obecnie jestem w zerówce w grupie integracyjnej, w której realizuję kształcenie specjalne, zajęcia wczesnego wspomagania rozwoju oraz zajęcia z ustawy "za życiem".
Jestem pod stałą kontrolą wielu lekarzy specjalistów m.in. ortopedy, genetyka, okulisty, logopedy, laryngologa, psychologa, alergologa i neurologa.
Czasami, żeby zrobić pierwszy krok, potrzebna jest czyjaś pomoc. Pomożesz?
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem ZAPORA, 10807 wspierasz Kacpra w codziennym funkcjonowaniu.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 1753
Ilość pobrań: 38
