Kacper Kijewski

Kacper w grudniu skończył 10 lat. Jest wspaniałym, wrażliwym i pełnym pomysłów chłopcem. Uwielbia piłkę nożną i kocha przyrodę. Wydaje się, że niczym nie różni się od rówieśników. Od urodzenia jednak zmaga się z ciężką wadą serca pod postacią: ccTGA + PS + VSD + ASDII + NCLV anomalia Ebsteina, dekstrokardia z dekstrowersją, napadowy częstoskurcz nadkomorowy. Przeszedł kilka operacji i zabiegów kardiologicznych, walcząc o życie. Częste napady częstoskurczu i pobyty w szpitalach zostawiły ślad, nie tylko w postaci blizn, ale i psychice Kacpra. Lęki, stres, agresja, zaburzenia integracji sensorycznej to codzienność, z którą się zmaga. Wytworzony układ krążenia, polegający na oddzieleniu krążenia płucnego od systemowego przez bezpośrednie skierowanie krwi żylnej do tętnic płucnych i wykorzystaniu jednej komory jako komory pompującej krew do krążenia systemowego. Oznacza, że Kacper żyje dzięki pracy połowy serca. To bardzo osłabia jego narządy wewnętrzne i wyniszcza wątrobę, która w tym przypadku nie ma możliwości regeneracji. Utworzenie takiego krążenia było konieczne, aby Kacper mógł żyć, jednak nie oznacza to końca problemów zdrowotnych. Przewlekła choroba dziecka to nie tylko sama operacja czy leki, ale także dodatkowe koszty. Są one związane z dojazdami do ośrodków i noclegami z rehabilitacją, terapią czy konsultacjami. Kacper codziennie przyjmuje leki wspomagające pracę serca, jeździ do odległych miast na wizyty kontrolne, które często łączą się z pobytami w szpitalu. Oprócz stałej opieki kardiologicznej jest również pod opieką hepatologa, gastroenterologa, okulisty, ortodonty, psychologa. Nie każda opieka jakiej wymaga nasz syn jest refundowana przez NFZ. My jako rodzice staramy się zapewnić mu jak najlepsza opiekę i dlatego potrzebujemy Waszego wsparcia.

Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Kijewski, 2861 wspieracie Kacpra w codziennym życiu.