Julia Gaudyn
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
Cel szczegółowy / Tytuł przelewu
Gaudyn, 9701
KRS
0000270809
O mnie
Julka choruje na rdzeniowy zanik mięśni (typ 1). Jest to najcięższy typ choroby, ponieważ objawy wystąpiły już w wieku niemowlęcym - Julka miała 8 tygodni. Choroba charakteryzuje się zanikiem wszystkich mięśni, począwszy od mięśni rąk, nóg a kończąc na mięśniach odpowiedzialnych za oddychanie.
SMA jest chorobą nieuleczalną, jednak od 2016 roku jest lek (Nusinersen - Spinraza), który hamuje postęp choroby, dzięki temu a także codziennej ciężkiej rehabilitacji pacjent odzyskuje w mniejszym lub większym stopniu utracone funkcje motoryczne. Julka od 6 miesiąca życia (styczeń 2017) otrzymuje Spinraze. Robi ogromne postępy, jednak w dalszym ciągu potrzebuje dużo godzin rehabilitacji i niezbędnego sprzętu medycznego i ortopedycznego.
Z CAŁEGO SERCA PROSIMY O POMOC DLA JULKI
Przekazując 1,5% lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem GAUDYN, 9701 wspierasz Julkę w codziennych zmaganiach.
SMA jest chorobą nieuleczalną, jednak od 2016 roku jest lek (Nusinersen - Spinraza), który hamuje postęp choroby, dzięki temu a także codziennej ciężkiej rehabilitacji pacjent odzyskuje w mniejszym lub większym stopniu utracone funkcje motoryczne. Julka od 6 miesiąca życia (styczeń 2017) otrzymuje Spinraze. Robi ogromne postępy, jednak w dalszym ciągu potrzebuje dużo godzin rehabilitacji i niezbędnego sprzętu medycznego i ortopedycznego.
Z CAŁEGO SERCA PROSIMY O POMOC DLA JULKI
Przekazując 1,5% lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem GAUDYN, 9701 wspierasz Julkę w codziennych zmaganiach.
Numer konta
62 1600 1286 0003 0031 8642 6001
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Wspierane urządzenia
Odsłon: 34729
Ilość pobrań: 124
