Jan Gumiński
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Ten uśmiechnięty siedmiolatek to Janek. Jego walka zaczęła się dawno temu... Jeszcze w brzuchu mamy przeszedł kilka operacji i dzięki specjalistom z łódzkiego CZMP przyszedł na Świat. Było bardzo ciężko, przeciwnikiem z którym przyszło się mierzyć okazał się bardzo rzadki zespół wad Prune Belly Syndrome.
Etiologia PSB nie została do dziś poznana, a zespół charakteryzuje się m.in. degeneracją mięśni brzucha oraz ciężkimi wadami układu moczowego. W przypadku Janka w najgorszym stanie są jego nerki, obecnie ma wyłonioną przetokę w celu zachowania funkcji nerek i oddalenia w czasie widma dializ, jednak docelowo będzie wymagał przeszczepu. Janek często przechodzi zakażenia układu moczowego, jest często hospitalizowany i wymaga rehabilitacji. Efekty jego ciężkiej pracy, uporu i wytrwałości najlepiej widoczne są na placu zabaw kiedy mimo całkowitego braku mięśni skośnych brzucha, nie ustępuje w niczym swoim rówieśnikom :)
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem: GUMIŃSKI, 7905 wspierasz mnie w leczeniu synka oraz codziennych zmaganiach.
Dziękujemy! Janek i Mama Iza
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 9021
Ilość pobrań: 50
