Jakub Janoszek
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Nazywam się Jakub, urodziłem się 23 sierpnia 2021 roku jako zdrowy chłopiec otrzymując 10 punktów. Niestety w 4 dobie życia okazało się, że urodziłem się z wrodzonym wirusem cytomegalii. Pierwsze miesiące zamiast w domu spędziłem na wizytach w szpitalach i u specjalistów. Niestety okazało się że wirus uszkodził mi słuch w lewym uszku na tyle, że rodzice podjęli decyzję o wszczepieniu implantu abym mógł się prawidłowo rozwijać.
Operację wszczepienia przeszedłem w wieku 9 miesięcy na szczęście nie było żadnych powikłań i szybko zaakceptowałem aparat. Noszę go na takiej super opasce przez co często mylą mnie z dziewczynką. Obecnie jestem pod kontrolą fizjoterapeuty, neurologa, logopedy, surdologopedy i psychologa. Co jakiś czas muszę jeździć do Warszawy na ustawienia implantu co jest sporym kosztem dla rodziców. Dlatego twój 1,5 % z podatku bardzo by mi pomógł. Otrzymane środki wykorzystam na dojazdy do specjalistów oraz na pokrycie kosztów związanych z moją chorobą.
Z góry dziękuję za okazaną pomoc!
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem JANOSZEK, 16276 pomagacie mi w codziennych zmaganiach.
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 1477
Ilość pobrań: 37
