Hanna Poczobut
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Cześć tu Hania <3 !
Ci co już mnie znają wiedzą, że w 2019 roku zdiagnozowano u mnie SMA (rdzeniowy zanik mięśni). Dzięki hojności setek tysięcy serc w 8 miesięcy zebrano dla mnie niesamowitą kwotę w wysokości prawie 9 milionów złotych na zakup nierefundowanej wtedy terapii Zolgensma.
Dziś powoli robię postępy ruchowe. Kiedyś nie byłam w stanie stać na własnych nogach, dziś na nich stoję i umiem chodzić do boku np. przy kanapie.
Niestety, przed rozpoczęciem leczenia choroba zebrała swoje żniwa. Przez brak prawidłowej siły mięśniowej, którą teraz wciąż nabywam mam sporą skoliozę kręgosłupa która pomimo zaopatrzenia postępuje.
Więc moja choroba to nie tylko rehabilitacja, a i dodatkowe, jeszcze droższe zaopatrzenie (gorset, ortezy) i sprzęty (pionizator, wózek), które dbają o moją postawę, a niestety wymagają częstych wymian przez ciągłą zmianę mojego wzrostu.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Poczobut, 12558 wspierasz moje codzienne funkcjonowanie, pomagasz mi dbać o kręgosłup poprzez zakup zaopatrzenia i dajesz możliwość korzystania z fizjoterapii, w tym z turnusów.
Z góry dziękujemy za wsparcie i pamięć <3
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 2439
Ilość pobrań: 46
