Hanna Dalga
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Mam na imię Hania i w lipcu skończyłam 9 lat. ❤️
Jestem radosną dziewczynką, która uwielbia się uśmiechać i śpiewać. Na co dzień staram się cieszyć tym, co przynosi każdy dzień, choć moje życie wymaga ode mnie więcej wysiłku niż od większości dzieci w moim wieku.
Mam genetycznie potwierdzony zespół Ehlersa-Danlosa, podtyp kifoskoliotyczny (kEDS) . Towarzyszy mi nadmierna wiotkość mięśniowo-stawowa oraz hipermobilność. Jestem pod stałą opieką wielu specjalistów. Dzięki regularnym wizytom u lekarzy możemy na bieżąco kontrolować mój stan zdrowia i rozwój choroby oraz odpowiednio reagować na pojawiające się trudności.
Bardzo ważną częścią mojego życia jest również rehabilitacja. Dzięki regularnym ćwiczeniom mogę chodzić, biegać i cieszyć się dzieciństwem. To, co dla innych jest czymś naturalnym, dla mnie jest efektem codziennej pracy. Przede mną wciąż wiele pracy, aby wzmacniać mięśnie, stabilizować stawy i jak najdłużej zachować sprawność oraz samodzielność.
Dlatego bardzo potrzebuję Waszego wsparcia. ❤️
Przekazując 1,5% podatku na Fundację Avalon z dopiskiem DALGA, 11888 , pomagacie mi w codziennym funkcjonowaniu, regularnej rehabilitacji, wizytach u specjalistów oraz dalszej walce o sprawność.
Każda pomoc ma dla mnie ogromne znaczenie.
Dziękuję, że pomagacie mi iść dalej. ❤️
Hania z Rodzicami
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 2427
Ilość pobrań: 20
