Emilia Laskowska

Emilka urodziła się w styczniu 2015 roku. Po burzliwej rekonwalescencji wyszła do domu z Oddziału Patologii Noworodka w dniu, w którym planowo miała się urodzić tj. 9 marca 2015 r. Gdy z bijącym sercem jechaliśmy po nią do kliniki w Zabrzu, w radiu leciał ówczesny przebój: Będzie, będzie zabawa, będzie się działo i znowu nocy będzie mało. Będzie głośno, będzie radośnie…!

Czułam przez skórę, że te słowa jeszcze długo pozostaną aktualne :) (czyt. pierwszą całą noc Emilka przespała, mając grubo ponad 6 lat). I wiele się działo...

Organizowaliśmy naszej wówczas 2-kilogramowej kruszynce tournée po kraju do wielu specjalistów. Te wycieczki zmotywowały nas do szukania alternatywnych źródeł finansowania. Tuż przed 10-tymi urodzinami córki otrzymaliśmy fundamentalną diagnozę: delecja ramienia p 18-ego chromosomu. Ten brak fragmentów chromosomu zafundował Emilce szereg wyzwań: wcześniactwo, zarośnięcie dwunastnicy, niedomykalność zastawki mitralnej serca, torbiel szyszynki w mózgu, całościowe zaburzenia rozwoju (zespół Aspergera), hipotonię, hiperteloryzm, alergie, zaburzenia integracji sensorycznej, problemy z motoryką etc.

Marzymy o uzyskaniu przez Emilkę samodzielności, dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie poprzez przekazanie 1,5% podatku oraz darowizny na wizyty u specjalistów, lekarstwa, terapie, fizjoterapię, integrację sensoryczną, osteopatię i na turnusy rehabilitacyjne.

Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem LASKOWSKA, 14202, możesz wesprzeć Emilkę w jej codziennych zmaganiach.

Z serca dziękujemy! Wierzymy, że dobro wraca!