Anna Pałgan
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Nasza waleczna córeczka, Ania, urodziła się 19.04.2026 r. z rzadką, nieuleczalną chorobą genetyczną - wrodzonym zespołem nerczycowym, związanym ze zmianami w obu allelach genu NPHS2. Jej chore nerki każdego dnia tracą ogromne ilości białka i przeciwciał igG, przez co Ania wymaga specjalistycznego leczenia, hospitalizacji, badań i codziennej kontroli ciśnienia. Jest też szczególnie narażona na infekcje.
Ania pozostaje pod stałą kontrolą nefrologiczną, neurologiczną, endokrynologiczną, gastroenterologiczną oraz uczęszcza na rehabilitacje. W przyszłości czekają ją dializy i przeszczep nerki.
Razem możemy więcej!
Dziękujemy za każdą pomoc!
Rodzice Ani
