Nazywam się Alina Munir-Hoppe, mam 7 lat. Urodziłam się z wrodzonym wirusem cytomegalii.
Jego skutkiem jest głęboki niedosłuch zmysłowo-nerwowy. Mam wszczepiony implant ślimakowy na prawe ucho. Lewe ucho zaimplantowane zostało w lipcu 2019. Regularna rehabilitacja słuchowa to moja codzienność. Cytomegalia nie oszczędziła też moich oczu (mam zeza rozbieżnego, pogłębiającą się krótkowzroczność i brak obuocznego widzenia). Marzę aby pojechać do Paryża i zostać malarką.
WSPOMÓŻ MNIE W CODZIENNYCH ZMAGANIACH
Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem MUNIR-HOPPE, 11732 wspieracie mnie w codziennym funkcjonowaniu, rehabilitacji oraz regularnym zakupie wymiennych elementów implantu ślimakowego.
