Agata Sokołowska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Nazywam się Agata Sokołowska, mam 43 lata i choruję na Neurofibromatozę typu II (NF2). To rzadka genetyczna choroba objawiająca się rozwojem licznych łagodnych guzów układu nerwowego.
Pierwszą operację usunięcia guza kręgosłupa przeszłam już w wieku 16 lat. Guzów cały czas przybywa, powodując duże utrudnienie w funkcjonowaniu. Miałam już kilka operacji usunięcia guzów mózgu i kręgosłupa, które spowodowały częściową utratę słuchu, trudności w rozumieniu mowy, zaburzenia równowagi, padaczkę i problemy ze wzrokiem. Codziennie funkcjonowanie w społeczeństwie i podjęcie stałej pracy jest dla mnie coraz większym wyzwaniem.
Mimo trudności staram się żyć aktywnie i z nadzieją patrzeć w przyszłość. Wspierają mnie w tym mój mąż, 14 letnia córka i cała rodzina.
Będę wdzięczna za każdą formę pomocy, którą przeznaczę na rehabilitację, leki i technologiczne wsparcie zdrowia sensorycznego. Ułatwi mi to egzystencję w tym głośnym i szybkim świecie.
Materiały do apelowania
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 1627
Ilość pobrań: 5
