Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki
Adam Skrzypek

Ciąża przebiegała bezproblemowo pod opieką lekarzy. Poród również szybki i bez komplikacji. Adaś dostał 10 pkt. w skali Apgar. Miało być idealnie. Adaś jest naszym pierwszym, wiele lat wyczekiwanym Aniołkiem, który uczynił nas najszczęśliwszymi rodzicami pod słońcem...

Ciąża przebiegała bezproblemowo pod opieką lekarzy. Poród również szybki i bez komplikacji. Adaś dostał 10 pkt. w skali Apgar. Miało być idealnie. Adaś jest naszym pierwszym, wiele lat wyczekiwanym Aniołkiem, który uczynił nas najszczęśliwszymi rodzicami pod słońcem. Jednakże szczęście nie trwało zbyt długo. W trzeciej dobie po porodzie usłyszeliśmy od lekarza straszną diagnozę równoznaczną z wyrokiem śmierci naszego Synka: Adaś choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Powiedziano nam, że nie dożyje roku, ponieważ jest to choroba nieuleczalna, że jedyne na co możemy czekać to na najgorsze. Mięśnie naszego Adasia będą powoli obumierać aż nastąpi niewydolność oddechowa i najprawdopodobniej się udusi... Coś w nas umarło. Nie znam słów, by opisać cierpienie moje i mojego męża. Nie dowierzaliśmy. Najboleśniejsza była niemoc. Przecież żaden rodzic nie potrafi tak po prostu czekać aż jego dziecko umrze. Nie znam słów, jakie mogłyby wyrazić naszą rozpacz. Z każdą chwilą kochaliśmy Adasia coraz mocniej. Ta ogromna radość z bycia rodzicem i tulenia naszego największego szczęścia przeplatała się z rozgoryczeniem, tysiącem wylanych łez, poczuciem niesprawiedliwości. W czym zawinił nasz mały Aniołek, że ledwo otworzył swe oczka na tym świecie, a już ma tak ciężko? Jednak mimo jednoznacznej diagnozy oraz otrzymania informacji, że ta choroba jest nieuleczalna, nie poddaliśmy się. Od urodzenia Adasia uparcie szukaliśmy pomocy. W między czasie choroba zaczęła bezlitośnie postępować. Adaś coraz słabiej się ruszał, przestał samodzielnie połykać (jest karmiony przez sondę) i sam oddychać (ma tracheostomię). Oblecieliśmy pół świata w poszukiwaniu ratunku dla naszego synka i udało się!!! Adaś jest leczony pierwszym na świecie lekiem na SMA!!! Ma szansę żyć! Niezbędna jest do tego codzienna rehabilitacja, zajęcia z logopedą oraz zakup licznych specjalistycznych sprzętów.Będziemy wdzięczni za każdą Państwa złotówkę! Aneta i Tomasz Skrzypek, rodzice małego Wojownika AdasiaWięcej informacji można znaleźć na: www.facebook.com/RazemprzeciwSMA

Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Skrzypek, 7450 pomagacie nam Państwo w zapewnieniu Adasiowi godnych warunków życia codziennego oraz w walce z chorobą Synka.

Więcej informacji można znaleźć na: www.facebook.com/RazemprzeciwSMA

Poniżej znajdziecie Państwo najnowszy program do rozliczeń PIT za rok ubiegły. W rubryce dotyczącej przekazania 1% został wstawiony numer KRS Fundacji AVALON.

 

Z GÓRY SERDECZNIE DZIĘKUJEMY ZA WSPARCIE FUNDACJI AVALON :)

 

Pobierz wersję dla systemu Windows

e-pity po prostu

 

Pobierz wersję dla systemu MAC OS:

e-pity po prostu

 

Pobierz wersję dla systemu Linux:

e-pity po prostu

 

Mogą Państwo także skorzystać z wersji on-line programu, uruchamianej w przeglądarce internetowej:

e-pity po prostu

 

 

Program e-pity Copyright 2017-2018 e-file sp. z o.o. sp. k.    e pity po prostu


Wpłaty prosimy kierować na konto: Fundacja AVALON – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

Prowadzone przez: BGŻ BNP Paribas Bank Polska S.A.<

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>

Odsłony: 2047
Ulotkę wygenerowano: 48
Ulotkę wysłano mailem: 0

Dodaj komentarz


Kod antyspamowy
Odśwież

e-pity po prostu

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BNP Paribas Bank Polska S.A.

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>