Wiktoria Cwynar
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Cześć Kochani! Nazywam się Victoria, mam 27 lat. W 2020 r. wygrałam z guzem mózgu.
Jesienią 2022 roku zdiagnozowano u mnie rzadką wśród dorosłych chorobę autoimmunologiczną (Zespół Schonleina-Henocha; nefropatia IgAV) atakującą nerki, układ pokarmowy i stawy. Nie mogłam jeść, na całym moim ciele pojawiały się krwiste wybroczyny zlewające się w rany, moje stawy puchły, podwajając swoją wielkość i pokrywały się krwiakami, aż wreszcie przestałam samodzielnie chodzić. Ból jaki wtedy odczuwałam był nie do opisania słowami, nie radziły sobie z nim najsilniejsze leki. Odczuwam go do dziś.
Aktualnie od ponad dwóch lat toczę tę nierówną walkę z chorobą autoimmunologiczną o ciężkim przebiegu i chorobami przez nią wywołanymi. Daję z siebie wszystko, aby ją wygrać.
Wiosną 2023 roku przeszłam operację usunięcia szyjki macicy. Jestem w trakcie leczenia objawowego, rozpoczęłam rehabilitację i poszukuję nowatorskich, skutecznych metod, które pozwolą mi złagodzić chorobę autoimmunologiczną i działam proaktywnie adresując resztę schorzeń.
Zwracam się do Was z prośbą o pomoc w odzyskaniu zdrowia i samodzielności!
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem CWYNAR, 17547 wspierasz mnie w codziennym funkcjonowaniu. Jestem ogromnie wdzięczna ludziom, którzy mnie wspierają i wyciągają do mnie pomocną dłoń. Dziękuję!