Mam na imię Bernadeta. Miałam parce, marzenia, a od niedawna kochającego męża. gdy trafiłam do szpitala, moje życie nagle zawaliło się. Po wielu wyczerpujących badaniach stwierdzono, że choruje na katastrofalny zespół antyfosfolipidowy w przebiegu tocznia rumieniowatego układowego.
Mam na imię Robert i od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce. Poruszam się na wózku, tylko za pomocą prawej nogi.
Witam. Mam na imię Mariusz. Chciałbym Państwu serdecznie podziękować za okazaną mi pomoc, zrozumienie i serce. Minął rok od nieszczęśliwego wypadku, skutkiem którego było złamanie kręgosłupa i uszkodzenie rdzenia kręgowego...
Michał to bardzo radosny chłopiec ze zdiagnozowanym autyzmem wczesnodziecięcym o podłożu genetycznym. W badaniu stwierdzono niezrównoważenie genomu w postaci delecji długiego ramienia chromosomu 11. To bardzo rzadka wada genetyczna.
Mikołaj ma 7 lat. Gdy miał 3 lata został zdiagnozowany u niego autyzm dziecięcy, którego konsekwencjami są opóźniony rozwój mowy, nieprawidłowa regulacja emocji i zachowania oraz zaburzenia integracji sensorycznej.
Dawid urodził się z czterokończynowym mózgowym porażeniem dziecięcym. Porusza się na wózku.
Witam, Mam na imię Mateusz i od urodzenia cierpię na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Miałem bardzo złe rokowania. Moi rodzice jednak się nie poddali i cały czas walczą o mnie...
Oscar urodził się z niezwykle rzadką wadą genetyczną - zespołem sercowo-twarzowo-skórnym (CFC).  Na świecie jest ok 200 osób z CFC, a w Polsce tylko kilkoro...
Nazywam się Bronisława Danieluk. Moja choroba i niepełnoprawność rozpoczęły się w 1995 roku wstawieniem endoprotezy stawu biodrowego.
Marta urodziła się w 1982r. W wieku 15 lat pojawiły się u niej objawy choroby genetycznej - dystonia uogólniona. Mimo coraz bardziej zanikającej zdolności mówienia i pisania oraz ograniczeń motorycznych, Marta zdała maturę razem ze swoimi rówieśnikami. Niestety, medycyna nie umie zahamować choroby.
Witam. Nazywam się Robert Pszczolarski. W 2002 roku amputowano mi lewą nogę powyżej kolana, diagnoza zakrzepica. Zdążyłem nauczyć się normalnie żyć i funkcjonować, a nawet chodzić o protezie. W 2009 r. niestety nastąpił nawrót choroby.
Mam na imię Julia i urodziłam się z rzadką genetyczną, nieuleczalną chorobą: Pierwotną Dyskinezą Rzęsek zwaną też Zespołem Kartagenera. Mam odwrotnie niż większość ludzi ułożone narządy wewnętrzne i serce po prawej stronie.
Nazywam się Karolina Podladowska, urodziłam się 31.12.1999r. W wyniku wypadku z 2017r jestem osobą niepełnosprawną w stopniu znacznym, całkowicie zależną od innych. Przez 4 miesiące byłam w śpiączce.
Nazywam się Agnieszka Kaziów, mam 58 lat. Jestem mamą siedmiorga dzieci i babcią dziewięciorga wnuków. Choruję przewlekle na cukrzycę. Trzy lata temu z powodu powikłań i zakażeniu gronkowcem trafiłam do szpitala...
Danielek ma 7 lat. Zdiagnozowano u niego Zespół Aspergera. Zaburzenia odżywiania, problemy z mową, zaburzenia integracji sensorycznej i obniżone napięcie mięśniowe, nie ułatwiają funkcjonowania. Obecnie pracujemy nad nadwrażliwością w jamie ustnej i nad wyeliminowaniem negatywnych zachowań.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!