Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki.

Nazywam się Olga Ziółkowska, mam 35 lat. Od urodzenia choruję na czterokończynowe Mózgowe Porażenie Dziecięce i poruszam się na wózku inwalidzkim. Pomimo swojej niepełnosprawności aktywnie uczestniczę w życiu codziennym, dbam o sprawność fizyczną. Pragnę być samodzielna i niezależna.
Mam na imię Tomek, od 2003 r. poruszam się na wózku inwalidzkim, a w 2017 r. zoperowano u mnie guza śródrdzeniowego, co objawia się niedowładem kończyn dolnych i dłoni.
Nazywam się Dorian i mam 8 lat. Cierpię na bardzo rzadką wadę wrodzoną - Zespół Arnolda-Chiariego (typ I). Do tego mam podejrzenie miopatii (zaniku mięśni), z powodu ciągle podwyższonego enzymu CK.
Natan zawsze chciał zostać piłkarzem, jednak choroba popsuła jego plany… Neuropatia nerwów wzrokowych Lebera to choroba, która rujnuje życie.
Lekarze troską mnie otaczają. Pracownicy różnych instytucji wsparcie i pomoc dają. Dobrzy znajomi pomagają.
Nazywam się Maria Krawczyk, urodzona 13.06.1995 r. Po wypadku, podczas którego doszło do złamania kręgosłupa oraz poważnych obrażeń w jamie brzusznej, zostałam dotknięta porażeniem kończyn dolnych.
Cześć, jestem pozytywnie nastawioną do życia i ludzi osobą. Bardzo lubię podróżować i poznawać nowe miejsca i osoby. Lubię aktywnie spędzać czas, każdą kolejną podróż traktuję jak nowe wyzwanie.
Cześć, mam na imię Magda, mam 8 lat i zmagam się z ciężką chorobą, jaką jest ostra białaczka limfoblastyczna.
Jestem Marysia mam trzy latka, zdiagnozowano u mnie zespół wad rozwojowych
Cześć, jestem Monika, od urodzenia choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni.
Dzień dobry, nazywam się Marek Romanowski. Mam 72 lata.
Nazywam się Monika Fedorczyk, mam 28 lat i choruję na rdzeniowy zanik mięśni. Choroba ta polega na postępującym osłabieniu a następnie zaniku wszystkich mięśni.
Nazywam się Adrian Kuc. Zmagam się z przepukliną oponowo-rdzeniową. Na co dzień interesuję się sportem i wszystkim, co jest z nim związane.
Nazywam się Sławomir Dudek, mam 50 lat. Od 18 lat choruję na stwardnienie rozsiane.
Cześć jestem Majka. Mam autyzm, który zdiagnozowano u mnie w 2018 roku.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

Wesprzyj działania Fundacji Avalon

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!