Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki.

Cześć, mam na imię Sebastian, urodziłem się 12.01.2018 roku. Zaraz po urodzeniu lekarze stwierdzili u mnie zespół Downa oraz wadę serduszka w trzecim miesiącu swojego życia przeszedłem ciężką operację serduszka na szczęście operacja przebiegła pomyślnie.
Nazywam się Leon, mam 4 lata. Urodziłem się w 35 tygodniu ciąży z częstoskurczem nadkomorowym, posocznicą i zapaleniem płuc.
Nazywam się Edward Kaszperuk. W maju 2010 roku moje życie nagle się zatrzymało.
Witam. Zdiagnozowano u mnie SM, dla niewtajemniczonych oznacza to po prostu wyrok... stwardnienie rozsiane. Najpierw przychodzi strach, załamanie, później wyparcie, na koniec akceptacja.
W 2015 roku czas stanął w miejscu, zdiagnozowano u mnie Stwardnienie Rozsiane, był płacz i niedowierzanie – ja i wózek. Stres mógł aktywować SM – dwa lata wcześniej przeszliśmy tragedie rodzinną.
Nazywam się Mariusz Pokój mam 27 lat. W wyniku wypadku komunikacyjnego dnia 19 sierpnia 2017 roku doznałem urazu rdzenia kręgowego na wysokości kręgów piersiowych.
W czerwcu 2018r. zdiagnozowano u mnie RAKA ŻOŁĄDKA. Jest to bardzo agresywny nowotwór i trudny do leczenia. Jestem po zabiegu operacyjnym i chemioterapii.
Liwcia to radosna i bardzo rezolutna trzylatka. Gdyby nie to że włoski po chemio- i radioterapii nie zdążyły jeszcze odrosnąć, nikt nawet nie zauważyłby, że przez ostatni rok ta cudowna Dziewczynka walczyła z całych swoich sił o życie ... żeby wygrać i pokonać nowotwór.
Mariusz Leoniak, społecznik i aktywny działacz na rzecz lokalnej społeczności, pomaga ludziom wykluczonym, walczy z niesprawiedliwością społeczną, tym razem potrzebuje Twojego wsparcia i pomocy. Twoja darowizna lub 1% podatku pomoże mu w rehabilitacji wielu przewlekłych schorzeń.
W lipcu 2014 roku, na dwa miesiące przed swoimi 50-tymi urodzinami, mój mąż doznał rozległego udaru mózgu. Życie uratowała mu operacja...
Zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% podatku na terapię naszego synka Michałka. Michaś ma autyzm, na który nie ma lekarstwa. Aby miał szansę na samodzielne życie, potrzebna jest systematyczna rehabilitacja i terapia (m. in. logopedyczna, pedagogiczno-psychologiczna, integracja sensoryczna itp.)
Nazywam się Tomasz, mam 20 lat, mieszkam we Wrocławiu. Od Czerwca 2014r. choruję na depresję...
Witam, mam na imię Bogumił. Mam 35 lat. W tamtym roku uległem wypadkowi komunikacyjnemu, w wyniku którego złamałem kręgosłup i uszkodziłem rdzeń kręgowy...
Nazywam się Hania, mam 14 lat. Jestem osobą niepełnosprawną intelektualnie, dodatkowo w spektrum autyzmu. Uczę się w 6 klasie Szkoły Podstawowej Specjalnej.
Ta młoda, urocza dama. która tak pięknie uśmiecha się do Was ze zdjęcia to ja - AŚKA.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

Wesprzyj działania Fundacji Avalon

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!