Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki.

Tosia to bardzo pogodna dziewczynka, która cierpi na bardzo rzadki, uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych (zespół Pfeiffera). Główną cechą jest kraniokinostoza - zrośnięte szwy czaszki, które powodują, zniekształcenie główki...
Cześć, jestem Przemek, od lat komentuję dla Was mecze piłki nożnej i hokeja na lodzie. Zawsze byłem aktywny, uprawiałem amatorsko różne sporty. W 2012r. zdiagnozowano u mnie zatory wszystkich trzech tętnic poniżej kolana nogi lewej - przyczyna zatorów do tej pory pozostaje nieznana. Przeszedłem kilka operacji, niestety z powodu komplikacji nogi nie udało się uratować, została amputowana powyżej kolana.
Nazywam się Piotr Kwaśniak, mam 27 lat. Od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce w stopniu znacznym.
Antoś ma 4 latka. Jest pogodnym, pełnym życia dzieckiem. Urodził się z niedowładem połowicznym prawostronnym. Potrzebuje rehabilitacji i ortez, które ułatwią mu funkcjonowanie. Niestety koszty zakupu ortez przekraczają moje możliwości finansowe, dlatego proszę o pomoc.
Wika ma już 11 lat. Dwa lata temu przeszła operację obu nóg, jest lepiej, ale nadal musi być intensywnie rehabilitowana...
Mam na imię Lidka, mam 52 lata. We wrześniu 2019r. zdiagnozowano u mnie Zanik Mięśni Pochodzenia Rdzeniowego (Stwardnienie Zanikowe Boczne – SLA). Choroba ta jest nieuleczalna i postępująca, powoli pozbawia mnie sprawności fizycznej przez osłabienie, aż dojdzie do upośledzenia najważniejszych funkcji życiowych organizmu.
Nazywam się Daniel Wertejuk. Dnia 19 IX 2004 uległem wypadkowi komunikacyjnemu. Na skutek wypadku mam uszkodzony rdzeń kręgowy na wysokości Th11-Th12-L1.
Jestem Krzysio, mam 5 lat. Każdego dnia walczę z wieloma przeciwnikami... Mam guza mózgu, autyzm, wydłużone jelito grube, przewlekłe zaparcia, zaburzenia wchłaniania i trawienia, zaburzenia napięcia mięśniowego, opóźniony rozwój psychoruchowy i zatrucie rtęcią.
Nazywam się Magdalena Sikorska. Od urodzenia choruję na rdzeniowy zanik mięśni.
Julia urodziła się 21.09.2008r. zdiagnozowano u niej rzadki zespół genetyczny CFC (sercowo-twarzowo-skórny). Julia jest upośledzona w stopniu znacznym (nie mówi), chodzić zaczęła w wieku 5 lat.
Witam, mam na imię Justyna, mam 19 lat. Jestem chora na ostrą białaczkę limfoblastyczną z komórkami typu B i chromosomem Philadelphia z dużymi ubytkami w kościach...
Hej. Jestem Miłosz. Razem z siostrą przyszedłem na świat 22 maja 2015 roku i od samego początku walczę o swoje zdrowie.
Niebawem rozpocznie się okres rozliczania Pit. Jest to też czas, kiedy po za obowiązkowym rozliczeniem z US możesz przekazać swój 1% osobie potrzebującej.
Michałek to 15-letni chłopiec cierpiący na Zespół Downa, skoliozę kręgosłupa piersiowo-lędźwiową, niedoczynność tarczycy, Hashimoto, niezborność nadwzroczną obu oczu drugiego stopnia, astmę oskrzelową i alergię.
Mam 32 lata. Dziesięć lat temu uległem nieszczęśliwemu wypadkowi. Moje życie wywróciło się do góry nogami. Straciłem sens życia...

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

Wesprzyj działania Fundacji Avalon

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!