Nazywam się Aldona Rożkowska. Od urodzenia choruję na dysplazję wielonasadową stawów. W swoim dotychczasowym życiu przeszłam 18 operacji. Celem 4 ostatnich było dążenie do poruszania się na własnych nogach. Moje wielkie marzenie zostało spełnione. Jestem w stanie przejść sama niewielkie odległości.
Mam na imię Rafał, mam 28 lat. W 2014 r., w wyniku skoku do wody doznałem zwichnięcia kręgosłupa szyjnego. Został przerwany rdzeń na poziomie C4-C5. Od tamtej pory jestem sparaliżowany czterokończynowo i całkowicie zależny od pomocy innych. Od momentu urazu jestem systematycznie rehabilitowany, co pomaga wzmocnić organizm i poprawić swoją sprawność.
Nazywam się Maria Konat. Choruję na włóknienie płuc. Ta rzadka i nieuleczalna choroba, przez niedotlenienie, zabiera siły, wyniszcza cały organizm. Aby żyć muszę stale stosować wiele leków, tlenoterapię z koncentratora tlenu i wentylować płuca respiratorem.
Kacper jest 6-letnim, wesołym przedszkolakiem. Niestety zmaga się z autyzmem, który zabrał go do swojego świata dwa lata temu.
Oskar urodził się 03.05.2008 z zespołem "Vater" tj. zarośnieciem odbytu i przełyku, niewydolnością nerek, spodziectwem i niedoczynnością tarczycy. Oskar boryka się również z epilepsja...
Nazywam się Dariusz Staszyński i mam 41 lat. Jestem osobą niepełnosprawną w stopniu umiarkowanym. Choruję na Miastenia Gravis....
Nazywam się Robert Dąbrowski. Mam 42 lat. W 2016 r. z powodu silnego bólu kręgosłupa zaistniała konieczność ingerencji chirurgicznej. W wyniku dwóch operacji kręgosłupa doszło do uszkodzenia rdzenia kręgowego. Wylądowałem na wózku inwalidzkim.
Witam, nazywam się Górecki Rafał. Choruję od ponad 30 lat na zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK), choroba doprowadziła, że  potrzebuję do pomocy osoby trzeciej w wykonywaniu podstawowych czynności życiowych. Samo ubranie się jest dla mnie nie lada wyczynem...
Kuba ma prawie 7 lat i zdiagnozowany autyzm dziecięcy. Komunikacja z Nim jest bardzo utrudniona, gdyż nie mówi, dodatkowo ma zdIagnozowany PANDAS, który nam rodzicom daje się we znaki przy każdej infekcji. Aby miał szansę na samodzielne funkcjonowanie, potrzebna jest codzienna terapia i wspomagające suplementy.
Urodziłem się 27.02.2018r. z Zespołem Downa. Zmagam się obniżonym napięciem mięśniowym, niedoczynnością tarczycy, wadą wzroku oraz innymi gratisami od losu, które sprawiły że moje życie przepełnione jest ciągłymi wizytami u specjalistów i terapeutów.
Małgorzata i Krzysztof są małżeństwem od ponad dwunastu lat. Oboje chorują na Stwardnienie Rozsiane. Nie wyobrażają sobie tego, żeby mogli żyć oddzielnie.
Ola urodziła się z rzadką wadą układu kostnego PFFD, która charakteryzuje się niedorozwojem stawu biodrowego, kości udowej oraz stawu kolanowego. Jej lewa nóżka nie rozwija się prawidłowo i nie rośnie.
Nazywam się Przemysław Wrzeszcz. Urodziłem się w 1972r. Od wczesnego dzieciństwa cierpię na MPD czterokończynowe. Z wiekiem schorzeń przybywa.
Mam 47 lat. Kilkanaście lat temu zdiagnozowano u mnie zwyrodnienie kręgosłupa.
Urodziłem się w 1963 roku z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym, w wyniku którego nastąpił niedowład prawej ręki i nogi. Ze schorzeniem wiąże się zanik mięśni. W dzieciństwie stwierdzono u mnie padaczkę, zaburzenia splotu ramiennego, zwyrodnienie i dyskopatię kręgosłupa, a później zwyrodnienie stawów, dnę moczanową, migrenę oraz depresję.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!