Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki.

Kasia urodziła się 20 października 2014 r. z bardzo rzadką chorobą genetyczną - dysplazją diastroficzną i wadą serca...
Ola ma dziś 5 lat. Mimo, że urodziła się z zespołem Downa, nie przeszkadza jej to śmiać się i bawić jak inne dzieci...
Cześć, nazywam się Grzegorz Ślusarz. Od 4 roku życia choruję na SMA Kugelberga - Walendera.
W kwietniu 2013r. doznałem bardzo ciężkiego krwotoku śródmózgowego w zakresie lewej półkuli mózgu z przebiciem do układu komorowego...
Nazywam się Wojciech Łapiński, od urodzenia zmagam się z niepełnosprawnością.
Mam na imię Tomek od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce.
Mam na imię Piotr. Urodziłem się jako wcześniak i od tej pory wymagam stałej pomocy i opieki...
Gdy przekazujesz 1% podatku, ratujesz czyjeś życie. Tym razem możesz uratować moje, dlatego zwracam się o pomoc do wszystkich ludzi...
Cześć. Mam na imię Eva, mam prawie 3 latka. Urodziłam się jako zdrowe dziecko. Rozwijałam się prawidłowo, byłam zawsze uśmiechniętą i radosną dziewczynką. Gdy miałam 18 miesięcy zaczęłam chorować...
Nazywam się Daria Suska, mam 21 lat. Doznałam urazu rdzenia kręgowego na odcinku lędźwiowym, w lipcu 2012 roku. Jego konsekwencją jest połowiczny niedowład kończyn dolnych...
Amelia ma 5 lat, choruje na porażenie mózgowe. Córka w dalszym ciągu jest diagnozowana (podejrzenie choroby genetycznej). Walczymy z padaczką lekooporną, rozszczepem kręgosłupa. Córka ma duże problemy z motoryką i sensoryką, co niestety uniemożliwia jej normalne funkcjonowanie.
Cześć, tutaj Kasia. Jako 2 letnia dziewczynka otrzymałam diagnoę – zanik mięśni, miopatia.
Możecie sobie wyobrazić zamykacie oczy i jest ciemność wokoło. Rano otwieracie oczy, a ciemność pozostaje. Nazywam się Kamil Sobkow i od urodzenia cierpię na chorobę zaniku mięśni...
Nazywam się Barbara Grochowska, choruję na Toczeń Układowy. Jest to choroba związana z autoagresją organizmu, czyli mój organizm toczy wojnę sam ze sobą, zdrowe tkanki uznaje za chore i zaczyna je zwalczać, stopniowo je wyniszczając.
Nazywam się Filip Barwiński. W 2013 roku zachorowałem na cukrzyce typu 1 insulinozależną. Moja trzustka przestała produkować insulinę, więc muszę ją przyjmować za pomocą pompy insulinowej albo pena.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

Wesprzyj działania Fundacji Avalon

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!