Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki.

Mam na imię Krystyna. Od lat cierpię na stwardnienie rozsiane oraz ciężką chorobę neurologiczną - parkinson wtórny. Spowodował on niedowład nóg i rąk oraz skazał mnie na wózek inwalidzki.
Nazywam się Aneta, mam 32 lata. 23 października 2009 r. jadąc na studia (prowadziłam) uległam ciężkiemu wypadkowi samochodowemu ponosząc niesamowite obrażenia...
Nazywam się Piotr Szajna. W 2003 roku w wyniku nieszczęśliwego wypadku doznałem uszkodzenia rdzenia kręgowego odcinka szyjnego.
Nazywam się Krzysztof Bogdan. Pod koniec marca 2019r. niespodziewanie doznałem udaru niedokrwiennego, który kilka dni później ukrwotocznił się i odebrał mi pełnosprawność.
Nazywam się Paulina choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Nie mogę się samodzielnie poruszać. Mimo trudności i cierpień staram się być uśmiechniętą i pogodną osobą, mam w sobie dużo radości i ciepła.
Mam na imię Krystyna. Od dziecka choruję na nerki. Choroba postępowała różnymi etapami, aż nerki całkiem stanęły.
Nazywam się Mariola Kuś i opiekuję się niepełnosprawnym mężem. Zbigniew ma 47 lat, w 2019 r. doszło u niego do pęknięcia ogromnego tętniaka i wylewu podpajęczynówkowego tętnic wewnątrzczaszkowych.
Mam na imię Olek i mam 3 latka. Gdy miałem 2,5 roku stwierdzono u mnie chorobę Coatsa oka prawego. Jest to wrodzona choroba naczyń krwionośnych gałki ocznej, które zamiast dostarczać krew i odżywiać gałkę, przeciekają.
Cześć, jestem Franek! Urodziłem się z wadą zarośnięcia przełyku z przetoką tchawiczną.
Witam. Mam na imię Jacek, mam 43 lata. Jestem żonaty i mam 13-letnią córkę. Od 2007 r. choruję na nieuleczalną chorobę jaką jest stwardnienie rozsiane (SM).
Weronika ma 6 lat. Urodziła się z obustronnym niedosłuchem znacznego i głębokiego stopnia. Z powodu późnej diagnozy pierwsze aparaty słuchowe dostała w wieku 3 lat.
Mam na imię Mariusz. Od dzieciństwa choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce, Cukrzycę, Epilepsję.
Nazywam się Paweł Bednarek. Mam 50 lat. W dniu 27 listopada 2017 roku pracując na wysokości, spadłem z wysokości 6 metrów doznając bardzo poważnych obrażeń ciała.
Mikołaj ma 22 lata i urodził się z wrodzonym zespołem Angelmana. Choroba charakteryzuje się znacznym upośledzeniem umysłowo-ruchowym i padaczką. Jest nazywana zespołem wesołej marionetki, ponieważ chorzy mają charakterystyczny uśmiech i wykonują ruchy jak kukiełki.
Lea Durczak - 4,5 latka urodzona jako wcześniak, z niespodzianką w postaci Zespółu Downa.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

Wesprzyj działania Fundacji Avalon

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!