Nasi podopieczni
Nazywam się Arkadiusz Zięba, mam 25 lat. W lipcu 2010 roku uległem wypadkowi, w wyniku którego doznałem urazu rdzenia kręgowego. Zostałem sparaliżowany i mam niedowład czterokończynowy...
Czytaj więcej
Na imię mam Emilia. Od urodzenia choruję na wady genetyczne kostne wrodzone: achondroplazję, skoliozę, zwyrodnienie stawów oraz kataraktę – zaćmę (nie widzę na jedno oko).
Stefi ma 2 latka. Od urodzenia jej małe ciałko było trochę słabsze, ale dopiero pół roku temu otrzymaliśmy diagnozę, która zmroziła nasze serca SMA - rdzeniowy zanik mięśni.
Witam serdecznie nazywam się Monika Kozłowska i mam 38 lat. W 2006 r. zdiagnozowano u mnie ciężka, nieuleczalna chorobę Dystrofie dwuobreczowa typu 2A - postępujący zanik mięśni.
Nazywam się Maria Kadyk, jestem osobą niepełnosprawną od urodzenia, zmagam się z mózgowym porażeniem dziecięcym.
Witam, nazywam się Maksymilian Dopke, mieszkam w Bolszewie. W kwietniu kończę 7 lat.
Nasz synek Wojtuś zachorował mając niespełna 2 latka. Zaczęła się walka z nowotworem krwi - ostrą białaczką szpikową. Trwała ona długo, ale wytrwaliśmy do przeszczepu. 23.10.2020 Wojtuś dostał nowe życie, szpik od niespokrewnionego dawcy, ale to nie był koniec, a początek nowych zmagań.
Jestem Marcin, mam 8 lat. Mam nieoperacyjnego guza pnia mózgu.
Nazywam się Paulina Nita, mam 21 lat. Od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce. Jestem pod stałą opieką poradni neurologicznej, rehabilitacyjnej, psychologicznej, okulistycznej i dermatologicznej.
Omarek (8lat) cierpi na nieuleczalną, postępującą chorobę genetyczną: wrodzoną skłonność organizmu do rozwoju zmian nowotworowych...
Witam. Nazywam się Aneta Ruksza, mam 37 lat. Urodziłam się z porażeniem mózgowym, przez co od urodzenia poruszam się na wózku inwalidzkim...
Witam mam na imię Jacek, mam 32 lata. We wrześniu 2018 r. doszło u mnie do pęknięcia tętniaka mózgu i następnie udaru mózgu, czego efektem jest lewostronny spastyczny niedowład ciała.
Rafał był zdrowym chłopakiem, studentem, który zawzięcie trenował koszykówkę.
Nazywam się Krystyna Janota, mam 58 lat. W 2014 zdiagnozowano u mnie nieuleczalną chorobę: Stwardnienie Zanikowe Boczne (SLA/ALS).
Ania urodziła się 05.11.2011 roku i choruje na abberację 18-go chromosomu (niepełny zespół Edwardsa).