Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki.

Mam na imię Marta. W 1996 r. uległam wypadkowi komunikacyjnemu jako pasażer. Mam uszkodzony kręgosłup szyjny i poruszam się na wózku inwalidzkim.
Nazywam się Czesław Chmiel, jestem osobą niewidomą od urodzenia. Ukończyłem realizację dźwięku w Krakowie. Abym mógł sprawnie funkcjonować w życiu codziennym potrzebny jest mi specjalistyczny sprzęt.
Mam na imię Katarzyna, kiedy prawie 11 lat temu dowiedziałam się o mojej chorobie Stwardnieniu Rozsianym, przyjęłam to jako pomyłkę lekarzy. Niestety życie brutalnie zweryfikowało moje przeświadczenie. Po latach prowadzenia życia we względnie aktywny sposób traciłam możliwość sprawnego poruszania się.
Jestem rocznik 1984. Pierwsze objawy mojej choroby pojawiły się, kiedy byłem nastolatkiem. Po wielu badaniach zdiagnozowano: samoistne drżenie rąk oraz dystonie mięśniową.
Witajcie!!! Mam na imię Weronika i mam AUTYZM. Najprościej mówiąc „sprawny mózg uwięziony w pułapce niesprawnych zmysłów”. Mam nadwrażliwość słuchową, niedowrażliwość czuciową, zaburzenia SI i nadal nie mówię.
Cześć, jestem Kacperek. Urodziłem się 14 września 2017 roku jako wcześniak w 33 tygodniu ciąży, niestety nie oddychałem samodzielnie oraz miałem obustronne zapalenie płuc. Późniejsze badania wykazały, że miałem wylewy krwi do główki oraz torbiele, co doprowadziło u mnie do jednostronnego niedowładu.
Mam na imię Kinga, zdiagnozowano u mnie całościowe zaburzenia rozwojowe - autyzm dziecięcy oraz zaburzenia rozwoju mowy i języka. Wiem, że autyzm będzie mi towarzyszył przez całe życie. Wierzę jednak, że dzięki wielospecjalistycznej terapii, będę mogła samodzielnie funkcjonować.
Witam, Mam na imię Aneta, mam 44 lata. Zmagam się z nieuleczalną chorobą autoimmunologiczną o nazwie Ziarniniakowatość Wegenera.
Nazywam się Zbigniew Lekston, mam 59 lat. W czerwcu 2010 roku przeszedłem operacje tętniaka aorty brzusznej, która niestety się nie powiodła, przeszedłem udar mózgu, całkowicie utraciłem wzrok.
Mam na imię Ewa. To już trzy lata jak choruję na stwardnienie zanikowe boczne.
Witamy. Jesteśmy rodzicami bliźniaczek. Jest to ogromne szczęście, jednak jedna z nich jest w złym stanie.
Nazywam się Michał Maciejewski urodziłem się 4.01.2010r. w 34 tygodniu ciąży z opadniętą powieką i niedotlenieniem około porodowym. Z tego powodu mam wzmożone napięcie mięśniowe, jestem opóźniony psychoruchowo, nie chodzę i nie mówię. 30 sierpnia 2011r. zdiagnozowano u mnie Mózgowe Porażenie Dziecięce 4 kończynowe.
Nazywam się Adrian Makowski. Urodziłem się 26.11.2010 roku. Tuż po urodzeniu byłem reanimowany i doznałem niedotlenienia.
Cześć, jestem Szymon, mam 5 lat. Urodziłem się z dodatkowym chromosomem - Trisomią 21, czyli zespołem Downa. W parze z choroba dostałem obniżone napięcie mięśniowe oraz wadę serduszka.
Elżbieta, 61 lat, w 2004r. rak złośliwy piersi, a w 2014r. rak złośliwy V stopnia rozsiany w całym organizmie.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

Wesprzyj działania Fundacji Avalon

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!