Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki
Nazywam się Eliza Zając. Urodziłam się w 27 tygodniu ciąży 24.07.2015 r. m.in. z hipoglikemią, niedokrwistością, dysplazją oskrzelowo- płucną i retinopatią wcześniaczą...
Mam na imię Marysia i urodziłam się wyjątkowa. Z niewiadomego powodu nie urosła mi prawa nóżka. Lekarze mówią, że mam wrodzoną amputację kości podudzia i stopy...
Witaj. Chciałam Cię dzisiaj prosić o pomoc. Mam na imię Agata i od 2007 roku choruję na stwardnienie rozsiane.
Andrzej ma 51 lat. W dniu 28.12.2012r. miał przeprowadzony rutynowy zabieg operacyjny.
Mam na imię Agnieszka, choruję na SM (stwardnienie rozsiane), zdiagnozowano u mnie postać wtórnie postępującą, której dodatkowo towarzyszy duża spastyka (sztywnienie mięśni). Na ten typ choroby nie ma leku. Przyjmuję lek z badań klinicznych, aby opóźnić swoją niepełnosprawność.
Nasz syn Alan urodził się w 2008r. W czerwcu 2015r otrzymaliśmy diagnozę syna - Zespół Aspergera...
Dzień dobry, nazywam się Piotr Kusztelak. Od urodzenia zmagam się z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym.
Mam na imię Oskar, kilka miesięcy temu zdiagnozowano u mnie nieuleczalną chorobę - MIZS młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów...
Witam, mam na imię Anna. Choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni typu 2 (SMA II).
Waldemar urodził się w czerwcu 2014r. z wadą wrodzoną - przepukliną oponowo-rdzeniową. Syn ma porażenie wiotkie kończyn dolnych, podwichnięte oba stawy biodrowe, stopy końsko-szpotawe oraz pęcherz neurogenny.
Amelka urodziła się z wadami dłoni i stopy. Zdiagnozowano u niej również mózgowe porażenie dziecięce. Nie chodzi i nie mówi...
Nazywam się Sylwia Syska i od urodzenia choruję na Dziecięce Porażenie Mózgowe (czterokończynowe). W związku z chorobą potrzebuję stałej, codziennej opieki oraz specjalistycznego sprzętu ortopedycznego, nieustannej rehabilitacji oraz leków.
Wiktoria jest dzieckiem z poważnymi wadami wrodzonymi - hypolazja płuca lewego oraz przetrwały przewód tętniczy.
Bartosz Kostrzewa od 2012 roku zmaga się ze skutkami wypadku komunikacyjnego. Pomimo bardzo ciężkiego urazu czaszkowo- mózgowego, a co za tym idzie wielomiesięcznego stanu śpiączki jego stan świadomości zwiększa się z każdym miesiącem. Intensywna rehabilitacja przynosi efekty.
Rafał był zdrowym chłopakiem, studentem, który zawzięcie trenował koszykówkę.

Masz pytanie? Prześlij prośbę o kontakt:

Temat kontaktu *

 

Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Fundacja Avalon – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym z siedzibą przy ul. Michała Kajki 80/82 lok 1, 04-620 Warszawa. Kontakt z administratorem możliwy jest pod nr tel. 22 266 82 36 lub email: [email protected]. Kontakt z inspektorem ochrony danych osobowych możliwy jest za pomocą email: [email protected]

Dane osobowe będą przetwarzane w celach kontaktowych, a w przypadku wyrażenia przez Państwa dodatkowej zgody także w celach marketingowych i promocyjnych oraz statystycznych administratora danych. Przysługuje Pani/Panu prawo do wycofania zgody w każdym momencie. Wycofanie zgody nie ma skutku dla przetwarzania wykonanego przed cofnięciem zgody. W razie takiej konieczności dane mogą być udostępnione podmiotom upoważnionym na podstawie przepisów prawa. Przysługuje Pani/Panu prawo dostępu do treści swoich danych oraz ich poprawiania sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania. Przysługuje również Pani/Panu prawo do wniesienia sprzeciwu oraz prawo do przenoszenia danych. Może Pani/Pan wnieść skargę do organu nadzorczego. Pełna treść klauzuli informacyjnej znajduje się tutaj.

e-pity po prostu

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BNP Paribas Bank Polska S.A.

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>

OPINEO 2018a