Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki
Nazywam się Magdalena Listowska i mam 5 lat. Urodziłam się z wadą serduszka - niedomknięcie przewodu tętniczego...
Aleksandra ma 28 lat. Od urodzenia choruje na mózgowe porażenie dziecięce, małogłowie, niedowidzenie, niepełnosprawność intelektualną i ruchową, nie mówi.
Mam na imię Sylwia i mam 38 lat. Choruje tak naprawdę całe swoje życie. W 1996r. przeszłam ciężką operacje resekcji jelita...
Nieszczęście, jakie spotkało Naszego Syna, spadło na Nas jak grom z jasnego nieba. W sierpniu 2018 roku poparzył się wrzątkiem, trwało to zaledwie kilka sekund, ale ma wpływ na dalsze jego życie. Przeszedł długotrwały pobyt w szpitalu i kilka przeszczepów skóry.
Nazywam się ELŻBIETA WASIELAK. Mieszkam we WŁOCŁAWKU. 17.12.2010 roku dostałam udaru krwotocznego pnia mózgu...
Dobre rzeczy zdarzają się tym, którzy się nie poddają. Nigdy nie rezygnują! Uczestniczę w projekcie Avalon Extreme. Rozwijam pasję do sportów ekstremalnych, by pokazać osobom niepełnosprawnym co mogą - Dzięki takim jak Ty!...
Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc dla naszego syna Kacpra Jędrzejewskiego ur. 30.03.2006 r. Kacperek urodził się z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym czterokończynowym spastycznym oraz niedoczynnością tarczycy...
Ignaś Jarosiński 30 września skończy 6 lat, ominie go „zerówka” w szkole i urodzinowe przyjęcie
Mama (75 lat) od kilku lat była diagnozowana w kierunku Alzheimera, ale już wiemy, że Jej problemy z mową, koncentracją, nastrojem,...
Witajcie, to Michał. U Michała zdiagnozowano upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym. Ostatnimi miesiącami lekarze skłaniają się również ku autyzmowi.
Nazywam się Rafał Cyrklaff, mam 44 lata, od 11 lat choruję na chorobę Buergera (zakrzepowo-zarostowe zapalenie żył).
Mam na imię Franuś. Urodziłem się 31 sierpnia 2017 roku. Jestem pogodnym i dzielnym chłopcem, który sporo już przeszedł.
Cześć! Mam na imię Piotr, od urodzenia choruję na postępujący rdzeniowy zanik mięśni (SMA1) i mam obecnie 43 lata...
Mam na imię Kacperek i urodziłem się 28 kwietnia 2018 r. Zdiagnozowano u mnie wadę genetyczną chromosomu 10ego .W związku z chorobą mam między innymi chore nóżki - stopy końsko szpotawe, które wymagają leczenia do 4-5 roku życia
Gniewko urodził się 04.09.2015r. w Klinice w Niemczech, gdzie chwile po urodzeniu stoczył pierwszą walkę o życie. Gniewko urodził się z poważną i złożoną wadą serca (pod postacią situs inversus, AVSD niezbalansowanym, TGA) Dzięki cudownym lekarzom nasz synek żyje z połową serca.

e-pity po prostu

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BNP Paribas Bank Polska S.A.

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>