Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki
Aleksy urodził się z zespołem wad wrodzonych niewykrytych w czasie ciąży.
Nazywam się Magda i mam 37 lat. Choruję od 2001r. na Zespół Budd Chiarry (zakrzepica żył wątrobowych) oraz czerwienica prawdziwa (nowotwór szpiku kostnego).
Witam, nazywam się Marlena Pieczątka, mam 25 lat i od ponad 9 lat zmagam się z życiem usłanym pobytami w szpitalach...
Drodzy Państwo, Tadeusz ma 59 lat. Ten kochany mąż, tatuś, dziadek i teść, dobry sąsiad i kolega, nigdy nie odmawiał pomocy. Teraz sam jej potrzebuje...
Nazywam się Ewa Orlikowska, mam 57 lat. Choruję na Stwardnienie Rozsiane, toczeń układowy ze współistniejącą chorobą APS, a także na choroby endokrynologiczne (tarczyca i kora nadnerczy). Poruszam się na wózku inwalidzkim.
Nazywam się Zuzanna Szeszko. Urodziłam się 23.06.2014r. Przeprowadzone badania genetyczne, potwierdziły że mam Zespół Downa oraz głęboki niedosłuch zmysłowo-nerwowy.
Mam na imię Marta, choruję na SMA3. Pod tym skrótem kryje się rdzeniowy zanik mięśni typu trzeciego – postać stosunkowo łagodna, choć rzadka. To schorzenie genetyczne, przewlekłe, sukcesywnie zabierające mi siły do niezależnej egzystencji.
Witam wszystkich. Nazywam się Adriana Kurysz. Jestem szczęśliwą mężatką i mamą dwójki dzieci: 11 i 3 lat. W 2019 roku dowiedziałam się, że jestem chora na raka piersi.
W wieku 6 lat, u Julki zdiagnozowano cukrzycę typu 1. Aby żyć Julka musi przyjmować zastrzyki z insuliną...
Witam, Nazywam się Jerzy Młyński, w 2013 roku uległem wypadkowi w wyniku którego uszkodziłem kręgosłup -  Th12...
Mam na imię Kacper, urodziłem się w szóstym miesiącu ciąży, ważyłem zaledwie 600 gram. Teraz mam 6 lat. Choruję na astmę oskrzelowo-płucną, dysplazję, refluks żołądkowo-przełykowy i zaburzenia neurologiczne.
Witam. Mam na imię Olusia i mam już 6 lat. Od urodzenia jestem dzieckiem niepełnosprawnym. Mam problemy neurologiczne, ortopedyczne oraz zaburzenia głosu i mowy...
Antoś ma 14 lat. Po urodzeniu rozpoznano u niego posocznicę wrodzoną, obustronne krwawienie śródczaszkowe, niedosłuch obustronny, wodogłowie pokrwotoczne–po implantacji zastawki.
Cześć, jestem Kuba. W 2018 roku zdiagnozowano u mnie autyzm atypowy.
PROSZĘ O POMOC LUDZI DOBREGO SERCA Mam na imię MARIAN, uległem poważnemu wypadkowi wskutek czego doznałem urazu rdzenia kręgowego w obszarze szyjnym...

Masz pytanie? Prześlij prośbę o kontakt:

Temat kontaktu *

 

Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Fundacja Avalon – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym z siedzibą przy ul. Michała Kajki 80/82 lok 1, 04-620 Warszawa. Kontakt z administratorem możliwy jest pod nr tel. 22 266 82 36 lub email: [email protected]. Kontakt z inspektorem ochrony danych osobowych możliwy jest za pomocą email: [email protected]

Dane osobowe będą przetwarzane w celach kontaktowych, a w przypadku wyrażenia przez Państwa dodatkowej zgody także w celach marketingowych i promocyjnych oraz statystycznych administratora danych. Przysługuje Pani/Panu prawo do wycofania zgody w każdym momencie. Wycofanie zgody nie ma skutku dla przetwarzania wykonanego przed cofnięciem zgody. W razie takiej konieczności dane mogą być udostępnione podmiotom upoważnionym na podstawie przepisów prawa. Przysługuje Pani/Panu prawo dostępu do treści swoich danych oraz ich poprawiania sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania. Przysługuje również Pani/Panu prawo do wniesienia sprzeciwu oraz prawo do przenoszenia danych. Może Pani/Pan wnieść skargę do organu nadzorczego. Pełna treść klauzuli informacyjnej znajduje się tutaj.

e-pity po prostu

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BNP Paribas Bank Polska S.A.

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>

OPINEO 2018a