Mam na imię Wiktor i od urodzenia walczę z ciężką postacią Atopowego Zapalenia Skóry (AZS). Dodatkowo zmagam się z silną alergią wziewną i pokarmową, celiakią oraz przesiąkliwym jelitem. Najtrudniejsza jest dla mnie walka z bardzo swędzącą i suchą skórą, która pęka i sączy się. Od 6 lat jestem na bardzo restrykcyjnej diecie.
Urodziłam się z wrodzoną rybią łuską. Całe dzieciństwo to była walka z bólem, pękaniem skóry. Gdyby tego było mało, w wieku niespełna 20 lat, okazało się, że mam problemy z sercem. Przeszłam kilka ablacji mięśnia sercowego.
Cześć! Jestem Kubuś i mam 3 latka. Zdiagnozowano u mnie guza pnia mózgu, rdzenia przedłużonego i konara móżdżku. Po operacji pojawił się także niedowład czterokończynowy.
Mam na imię Marta. W 1996 r. uległam wypadkowi komunikacyjnemu jako pasażer. Mam uszkodzony kręgosłup szyjny i poruszam się na wózku inwalidzkim.
Nazywam  się Joanna Pieńkowska. Od 30 lat zmagam się z niepełnosprawnością,  przeszłam 6 operacji kolana. Obecnie po zdiagnozowaniu choroby nowotworowej, bardzo trudnej walce o życie i  kolejnych dwóch operacjach poruszam się na wózku, w samodzielnej egzystencji potrzebna jest pomoc najbliższych.  Moim ogromnym marzeniem jest ponownie  stanąć na nogi, ale potrzebna jest bardzo kosztowna operacja i rehabilitacja. Marzenie jest osiągalne dzięki życzliwości i hojności ludzi o wielkich sercach...
Witam! Nazywam się Arkadiusz Więch. Od ponad 20 lat poruszam się na wózku inwalidzkim. 19 czerwiec 1993 roku zmienił moje życie. W tym dniu uległem wypadkowi komunikacyjnemu i świat stanął do góry nogami.
Mam na imię Janusz, przeszedłem udar mózgu w wyniku którego jestem prawostronnie sparaliżowany.
Mam na imię Darek. W 2011 roku w wyniku ciężkiego wypadku doznałem uszkodzenia rdzenia kręgowego, od tego czasu poruszam się na wózku.
Nazywam się Magda Targońska, mam 40 lat. Od 2011 r. choruję na stwardnienie rozsiane. Moja choroba wystąpiła w wyjątkowo ciężkiej i agresywnej odmianie, w krótkim czasie całkowicie odbierając mi sprawność i dotychczasowe życie.
Nazywam się Małgorzata Gorczyca-Antosz. Choruję na postępującą dystrofię mięśniową.
Tosia to bardzo pogodna dziewczynka, która cierpi na bardzo rzadki, uwarunkowany genetycznie zespół wad wrodzonych (zespół Pfeiffera). Główną cechą jest kraniokinostoza - zrośnięte szwy czaszki, które powodują, zniekształcenie główki...
Nazywam się Marcin Wegner, mam 34 lata. W 2009 roku uległem wypadkowi, wskutek którego straciłem lewą dłoń.
Mam na imię Wiktor. Jestem 17-letnim chłopcem, który z powodu autyzmu postrzega świat inaczej niż zdrowi rówieśnicy. Fascynują mnie liczby i daty. Potrzebuję stałej opieki psychologa, logopedy, psychiatry oraz wszechstronnej rehabilitacji i leczenia farmakologicznego.
Kochani! Zwracam się do Was z ogromną prośbą o wsparcie. Mam na imię Rafał i mam 36 lata.
Nazywam się Alina Munir-Hoppe, mam 7 lat. Urodziłam się z wrodzonym wirusem cytomegalii.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!