Witamy, zachęcamy Państwa do przekazania 1% podatku dla Jakuba Breskiego, który ma 18 lat.
Nazywam się Serhii Palynchuk, mam 35 lat. 8.11.2017r. moje życie legło w gruzach. Maszyna do mielenia mięsa wciągnęła mi prawą rękę, w jednej chwili straciłem dłoń, skórę i tkanki podskórne z całej ręki aż do klatki piersiowej.
Nazywam się Monika Grabowska. Mówi się, że wypadki chodzą po ludziach - ludzie po wypadkach niestety nie zawsze, czego jestem przykładem. W 1996r uległam wypadkowi komunikacyjnemu, w skutek czego jestem sparaliżowana...
Witam, nazywam się Zdzisław Landowski. Ponad 4 lata temu z powodu powikłań cukrzycowych amputowano mi prawą nogę na wysokości podudzia.
Małgosia ma 24 lata. Jest osobą niepełnosprawną. Od ponad czterech lat choruje na ciężką i nieuleczalną chorobę Leśniowskiego-Crohna, która pociągnęła za sobą amenorrhee i przewlekłą anemię, jak również zmiany ogniskowe w lewej półkuli mózgu...
Leoś urodził się 31.12.2019. W lutym wynik badania kariotypu potwierdził u niego Zespół Downa. Dodatkowy chromosom niszczy funkcjonowanie każdego narządu, każdego układu, całego organizmu.
Zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie dla naszej Żony, Mamy i Babci - Haliny Lichockiej, która po pęknięciu tętniaka (w nocy z 19 na 20 października 2014 roku) i rozległym wylewie krwi do mózgu walczy o powrót do zdrowia...
Witam! Mam na imię Marcin, jestem po operacji usunięcia naczynniaka rdzenia kręgowego. Choruję od 11 roku życia, od 25 lat poruszam się na wózku inwalidzkim. Cierpię na Porażenie Spastyczne Kończyn Dolnych...
Witajcie. Mam na imię Weronika. Właśnie zdałam do 5 klasy. Mam 11 lat. Od urodzenia choruję na przodozagięcie strzałki ze stawem rzekomym i nerwiakowłókniowatość...
Oluś ma 3 latka. Jest skrajnym wcześniakiem z 28 tc. Wylewy III i IV st. zniszczyły nieodwracalnie większą część jego mózgu.
W wieku dwóch lat u małego Bartka zdiagnozowano złośliwy nowotwór nerki (guz Wilmsa). Pierwotny rozmiar guza (ponad 12 cm) nie pozwolił uratować organu. Leczenie rozpoczęło się kilkutygodniową chemią przedoperacyjną. W sierpniu 2019 roku operacyjnie usunięto guza wraz z całą lewą nerką.
Kewin to wesoły nastolatek, pełen energii i chęci do życia. Jak większość chłopców, uwielbia jeździć na rowerze, hulajnodze i kocha wędrówki górskie. Niestety w 2020 roku zdiagnozowano u Kewina cukrzycę typu 1, jest to nieuleczalna i bardzo podstępna choroba o podłożu autoimmunologicznym.
Mam na imię Angelika, mam 30 lat i choruję genetycznie na Pląsawicę Huntingtona. To choroba, która charakteryzuje się niekontrolowanymi ruchami.
Cześć, nazywam się Michał i w tym roku skończę 30 lat. Od 1992 roku zmagam się ze zdiagnozowanym rdzeniowym zanikiem mięśni. Przypadłość, niestety, postępująca, choć przez ostatnich kilka lat czuję się dość dobrze. I choć w pełni sprawną mam jedynie głowę oraz prawą dłoń, to radzę sobie całkiem nieźle.
Dzień dobry, jestem Olaf. W wieku dwóch lat zdiagnozowano u mnie autyzm.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!