Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki

Nazywam się Tomasz Kucab. Mam 45 lat i mieszkam w Radomiu. W 1995 roku na skutek nieszczęśliwego wypadku doznałem uszkodzenia kręgosłupa (od TH5 do TH10) i zaczął się drugi rozdział mojego życia...

Nazywam się Adam Szukalski w dniu 06.08.2005r. w wyniku wypadku komunikacyjnego doznałem urazu rdzenia kręgowego z niedowładem czterokończynowym byłem wówczas w bardzo ciężkim stanie...

Nazywam się Piotr Klinger, mam 46 lat. Jestem słabowidzący, moje widzenie to  około 5 procent. Jest realna szansa, aby to zmienić...

Nazywam się Piotr Przepiórski, mam 18 lat. Do 6 roku życia byłem całkowicie zdrowym chłopcem. W czerwcu 2002r. lekarze wykryli u mnie guz móżdżku. Przeszedłem ciężką operację oraz chemioterapię i radioterapię...

Szanowni Państwo, nazywam się Anna Andruszkiewicz-Orlikowska, mam 55 lat, mieszkam w Gdańsku. Jestem osobą niepełnosprawną - od  lat choruję na Stwardnienie Rozsiane...

Nazywam się Paweł Anioł, mam 65 lat. Urodziłem się i mieszkam w Bydgoszczy. Jestem rencistą I gr. W 2005 r. wykryto u mnie cukrzycę typu 2. W 2007 r. przebyłem udar niedokrwienny lewej półkuli mózgu...

Nasz syn, Iwo Toporowski, urodził się 14.10.2009 r. Jest bardzo wesołym, ciekawym świata chłopcem. W kwietniu 2011 roku po wielu pobytach w szpitalach i badaniach stwierdzono u naszego synka encefalopatię niedotleniowo-niedokrwienną (ENN)...

Nazywam się Iwona Pijanka. Mam 45 lat. Od 12 lat choruję na stwardnienie zanikowe boczne - SLA...

Cześć, jestem Aleks w maju skończę 11 lat i mieszkam w Poznaniu. Od pierwszych miesięcy życia często chorowałem na zapalenie oskrzeli i płuc co często się kończyło się leczeniem w szpitalu i walką o życie...

Bartuś urodził się 27.12.2015r z wadą kończyny górnej - bez prawego przedramienia, potrzebna jest  rehabilitacja , a w przyszłości Bartuś będzie potrzebował protezy z którą będzie mu łatwiej w codziennych czynnościach...

Jestem matką 24-letniej Edyty, która urodziła się z mózgowym porażeniem dziecięcym (upośledzenie umysłowe w stopniu głębokim). Od dziecka poddawana jest leczeniu i rehabilitacji, aby jej stan się poprawiał. Jednak schorzenie to nie pozwala córce na samodzielne funkcjonowanie. Pomimo starań Edyta wymaga stałej opieki (24 godziny na dobę) i pomocy we wszystkich czynnościach. Odkąd jestem wdową stało się jeszcze trudniejsze. Córka przyjmuje regularnie lekarstwa, które są dla niej niezbędne – niestety bardzo kosztowne. Za każde wsparcie z serca dziękujemy.

POMÓŻ EDYCIE W WALCE Z CHOROBĄ

Przekazując 1 % podatku lub darowiznę fundacji AVALON z dopiskiem Bąk, 4920 pomagają Państwo Edycie w walce z chorobą.

Mam na imię Jasiek. Urodziłem się 13 listopada 2012 roku. Zdiagnozowano u mnie czterokończynowe porażenie spastyczne, małogłowie, padaczkę lekooporną, niedowidzenie znacznego stopnia oraz refluks żołądkowy...

Witam, nazywam się Marlena Pieczątka, mam 25 lat i od ponad 9 lat zmagam się z życiem usłanym pobytami w szpitalach...

Witam. Nazywam się Andrzej Michalski. Mam 49 lat. Jestem żonaty, mam trójkę dzieci. 24 listopada 2014r. dowiedziałem się o mojej chorobie...

Wiem, że choroba pojawiła się po to, żeby pokazać, że będę pierwszym człowiekiem na świecie, który zostanie wyleczony...

opp fundacja 750200 uruchom 1

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BGŻ BNP Paribas

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>

opineo avalon 2017