Zofia Orzoł
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Zosia urodziła się w styczniu 2023 r. Zdiagnozowano u niej rzadką chorobę genetyczną - Zespół Kabuki. Od urodzenia zmaga się z wieloma wadami wrodzonymi m.in.: wadami serca, torbielami w jamie brzusznej, niedomknięta siatkówką oka.
Zosia jest radosną dziewczynką, która na co dzień boryka się z obniżonym napięciem mięśniowym, trudnościami z jedzeniem, licznymi infekcjami dróg oddechowych, niedowidzeniem. Najważniejsza aktualnie jest stała opieka i kontrola w poradniach specjalistycznych, a przede wszystkim codzienna rehabilitacja.
WALCZYMY O LEPSZĄ PRZYSZŁOŚĆ ZOSI.
Przekazując 1,5% swojego podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Orzoł,18367 wspierasz Zosię w codziennych zmaganiach o lepsze jutro.
Dziękuję Ci za wsparcie, Zosia wraz rodzicami
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 741
Ilość pobrań: 5
