Paweł Biegaj
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Nazywam się Paweł Biegaj, mam 40 lat. W grudniu 2023r. zdiagnozowano u mnie SLA, czyli stwardnienie zanikowe boczne. Wszystko zaczęło się w lipcu 2023r. od prozaicznego bólu pleców, słabnącej prawej ręki. Niestety od września 2023r. niepokojące objawy znacznie przyspieszyły osłabiając moje ręce i nogi. Do tego czasu byłem aktywnym tatą, jeździłem na nartach i rowerze, grałem w tenisa, bawiłem się z dziećmi, a od grudnia jestem niesprawny. Nie mogę samodzielnie się ubrać, zjeść, umyć i wykonywać podstawowych codziennych czynności.
Jest to choroba, w której następuje uszkodzenie centralnego i obwodowego układu nerwowego. SLA cały czas postępuje i prowadzi do zaniku mięśni, odebrania mowy i możliwości samodzielnego oddychania i w konsekwencji do śmierci. Aktualnie nie ma lekarstwa na stwardnienie zanikowe boczne.
Zbieram pieniądze na rehabilitację, leczenie, sprzęt medyczny i rehabilitacyjny oraz poprawę jakości życia. Rehabilitacja pomoże mi zachować sprawność fizyczną, pozwoli spowolnić postęp choroby i zmniejszyć objawy oraz radzić sobie jak najdłużej, w miarę samodzielnie. Istnieją również na świecie terapie lekowe spowalniające postęp choroby, z których chciałbym skorzystać.
Chcę walczyć o jak najdłuższe życie i sprawność.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Biegaj, 18385 pomagasz mi w codziennej walce.
Jestem wdzięczny za każdą pomoc. Dziękuję.