Paulina Przybylska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Na imię mam Paulina, mam 12 lat. Choruję na nieuleczalną genetyczną chorobę oczu - chorobę Stargardta, która od 2020 roku niemal całkowicie zabrała mi wzrok - zostało mi już mniej niż 5% ostrości widzenia. Na moją chorobę nie ma lekarstwa, nie ma operacji, nie ma przeszczepu. Czekam na to, że nadejdzie taki dzień, kiedy zadzwoni telefon i dowiem się, że jest dla mnie szansa. Póki co uczę się, jak szczęśliwie żyć korzystając ze zmysłów, które mi pozostały.
Na co dzień jestem wesoła i uśmiechnięta jednak nie do końca mogę pogodzić się z tym, że jestem inna od moich rówieśników.
Rodzice robią wszystko, aby moje dzieciństwo było radosne, abym mogła zobaczyć jak najwięcej, zabierają mnie w miejsca, które chciałabym zobaczyć zanim nadejdzie dzień w którym nie zobaczę już nic. Chcą spełnić każde moje marzenie.
Dlatego też proszę o wsparcie, w spełnianiu moich marzeń.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem PRZYBYLSKA, 15533 wspieracie Paulinę w codziennych zmaganiach z chorobą.