Nazywam się Olga Wencel. 31 lipca 2017 r. urodziłam synka, Jasia. Niestety moja radość nie trwała długo, ponieważ zaraz po porodzie zaczęłam...
Nazywam się Olga Wencel. 31 lipca 2017 r. urodziłam synka, Jasia. Niestety moja radość nie trwała długo, ponieważ zaraz po porodzie zaczęłam mieć problemy z niedowładem rąk i nóg, podwójnym widzeniem, przełykaniem a w końcu nawet oddychaniem. Mojego długo wyczekiwanego synka nie mogłam wziąć nawet na ręce, nie mówiąc o bardziej wymagających czynnościach. Zdiagnozowano u mnie miastenię ciężką rzekomoporaźną, która nieleczona uniemożliwia normalne funkcjonowanie, bo powoduje niedowład mięśni. W Polsce na te chorobę autoimmunologiczną choruje zaledwie 5000 osób, a moja odmiana jest jeszcze rzadsza. Obecnie, dzięki agresywnemu leczeniu, którego podstawą są sterydy i inne leki celowo osłabiające moją odporność mogę w miarę normalnie funkcjonować i opiekować się moim synkiem. Niestety, choroba jest nieuleczalna a leczenie kosztowne, co jest sporym ciężarem. Jeżeli chcieliby Państwo uczynić go lżejszym i umożliwić mi zachowanie sprawności proszę o Pomoc.
WSPOMÓŻ MNIE W CODZIENNYCH ZMAGANIACH
Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Wencel, 8483 pomagacie mi Państwo w codziennej walce o samodzielność.
