Olga Piotrowska
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Nasza córeczka Olga urodziła się 28.11.2017 roku. Po szczegółowych badaniach stwierdzono u niej Zespół Downa, obniżone napięcie mięśniowe i problemy ze słuchem wynikające z wąskich kanalików słuchowych. W wieku roku pojawiły się problemy z oczami – przeszła dwa zabiegi korygujące zeza i ustawienie głowy. Olga ma krótkowzroczność, astygmatyzm, brak widzenia obuocznego i przestrzennego.
Od urodzenia jest pod opieką wielu specjalistów i uczęszcza na różne terapie: neurologiczną, laryngologiczną, okulistyczną, logopedyczną, psychologiczną oraz rehabilitację ruchową, sensoryczną i inne zajęcia wspomagające rozwój. Uczęszcza do przedszkola integracyjnego, lecz wciąż ma duże trudności z mówieniem i komunikacją.
Bardzo prosimy o wsparcie dla Olgi. Nawet najmniejsze wpłaty umożliwią jej kontynuację terapii, dając szansę na lepszy rozwój i większą samodzielność.
Przekazując 1,5% swojego podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem PIOTROWSKA, 19538 wspierasz Olgę w codziennym funkcjonowaniu.
Dziękujemy! Olga z rodziną