Mikołaj Olejnik
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Poznajcie Mojego Mikołaja. To chłopiec pełen radości, zachwytu nad światem. Pełno Go wszędzie, a swoją otwartością, swoimi pomysłami po prostu czaruje. Niestety na świecie są też te złe czary. Gdy Mikołaj miał 4 lata przygniotła nas diagnoza: postępujący zanik mięśni Duschenne'a. Choroba genetyczna powodująca postępujący i nieodwracalny zanik mięśni.
Taka diagnoza oznacza wieloletnią walkę o sprawność dziecka i o wydłużenie jego życia. Bo jest to choroba nieuleczalna, która postępuje i bezlitośnie każdego dnia coś zabiera. Mięsień po mięśniu, siłę, sprawność, możliwość wykonywania najprostszych dla zdrowych ludzi ruchów... ostatecznie sięgając po mięśnie oddechowe i serduszko. Każdy szczęśliwy dzień ma dla nas wagę złota, a za każde wsparcie które Państwo okazujecie, serdecznie dziękuję.
Mama Hania
Niech mój chłopiec czaruje nadal i sprawia, by świat był lepszy, a Ty możesz mu w tym pomóc.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Olejnik 13777 wspieracie Mikołaja w codziennym funkcjonowaniu.
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 1589
Ilość pobrań: 25
