Mia Bąk
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Cześć, nazywam się Mia Bąk. Urodziłam się 27.04.2024 z poważną wadą genetyczną, trisomią 21. Moja choroba objawia się między innymi wiotkością mięśni, co wiąże się z codzienną rehabilitacją. Tylko ona może pomóc mi dogonić rówieśników.
Znajduję się pod stałą opieką wielu specjalistów. Niestety leczenie specjalistyczne, sprzęty medyczne i turnusy rehabilitacyjne wiążą się z bardzo dużymi kosztami. Dzielnie walczę o to, aby w przyszłości być jak najbardziej sprawna i samodzielna. Możecie pomóc mi w zdobywaniu kolejnych drobnych kroków w drodze do normalnego funkcjonowania.
Wasze 1,5% to dla mnie szansa na lepsze życie,
więc DZIAŁAJMY, BO RAZEM MOŻEMY WIĘCEJ.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem BĄK, 19647 wspieracie moje codzienne funkcjonowanie.
Za każde wsparcie z całego serca serdecznie dziękujemy. Marta i Łukasz Bąk, rodzice Mii.