Maksymilian urodził się z ciąży bliźniaczej jako II bliźniak, z wielowodziem pod postacią dysforii twarzy, stóp szpotawych, wadą serca ASD II, dodatkowym palcem lewej stopy. Po wykonaniu badań genetycznych stwierdzono rzadką chorobę genetyczną – delecja (ubytek) w obrębie długiego ramienia chromosomu 5, co jest przyczyną wielu problemów zdrowotnych.
Ponadto, u Maksymiliana rozpoznano złośliwy nowotwór wątroby i przewodów żółciowych. Czeka go długa walka o zdrowie, daleko od rodzinnego domu. Jest pod opieką wielu specjalistów: onkologa, neurologa, kardiologa, okulisty, i wielu innych. Jego siła i chęć życia wszystkich zaskakuje, potrzebuje jednak wsparcia w tej walce, dlatego prosimy o pomoc.
Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem BOBLA, 10105 wspieracie Maksymiliana w codziennym funkcjonowaniu i walce o zdrowie.
