Maja Kostrzewa
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Maja urodziła się w 2016 r. w Elblągu z rzadką chorobą genetyczną – Zespołem Aperta. Kości czaszki i twarzy nie rosną prawidłowo, palce u dłoni i stóp były zrośnięte.
Dzięki Waszej pomocy i wsparciu córcia przeszła szczęśliwie wieloetapowe rozdzielenia paluszków w Hamburgu oraz kilka operacji czaszki. Obecnie czekamy na skomplikowaną operację wysuwania kości twarzy i szczęki. Maja jest dzielna, uśmiechnięta i nie poddaje się łatwo mimo bólu i długich okresów rekonwalescencji.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Kostrzewa, 8826, wspieracie nas Państwo w zebraniu środków na walkę z jej chorobą i w codziennym funkcjonowaniu. Dziękujemy!
