Małgorzata Białecka
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Małgosia urodziła się 3 kwietnia 2016 roku. W krótkim okresie czasu zdiagnozowano u niej obniżone napięcie mięśniowe oraz problemy w zakresie modulacji sensorycznej, a także kraniosynostozę złożoną.
Od początku diagnozy jest pod stałą opieką wielu specjalistów m.in. neurochirurga, neurologopedy, okulisty. Mnóstwo czasu poświęca na cotygodniowe wizyty u rehabilitantów i terapeutów. Każdy kolejny rok jest dla nas wyzwaniem i życiem w niepewności. Po ostatniej przeprowadzonej w 2023r. pogłębionej diagnostyce w Klinice Chirurgii Głowy i Szyi Dzieci i Młodzieży w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie, termin operacji plastyki czaszki u naszej córki został na szczęście póki co czasowo zawieszony, lecz nie wykluczony całkowicie. O wszystkim zadecydują najbliższe lata dorastania i rozwoju Małgosi, a także dalsze rehabilitacje oraz diagnozy, przez co każde kolejne wizyty u neurochirurga będą dla Nas zawsze bardzo stresujące.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Białecka, 16850 wspieracie Państwo dalsze leczenie oraz codzienne funkcjonowanie Małgosi, za co serdecznie dziękujemy.
Rodzice Małgosi
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 1145
Ilość pobrań: 9
