Jakub Łuczak
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Cześć, dziękuję, że chcesz poznać moją historię. Urodziłem się z licznymi deformacjami, cierpię na zespół Gorlina Goltza (wada genetyczna z dużym ryzykiem onkologicznym) i duplikację regionu 13q34.
Od 2016 roku przechodzę ciągłe leczenie operacyjne, moje ciało jest pokryte wieloma bliznami, których nie widać na co dzień. Choć lekarze poprawili mój wygląd zewnętrzny, wciąż zmagam się z problemami wewnętrznymi, które są niewidoczne. Na moja chorobę genetyczną nie ma lekarstwa i jest nieprzewidywalna. Nawet zwykła blizna pooperacyjna stanowi wyzwanie. Mam deformacje klatki piersiowej, asymetrię kończyn, rozszczepy, wady czaszki i układu oddechowego. Często nie rozumiem, że to, co robią mama lub lekarze, jest dla mojego dobra. Po wielu operacjach i cierpieniach mam traumy, które nie znikną same. Intensywna terapia i leczenie mogą dać mi szansę na godne życie. Dodatkowo mam autyzm, co utrudnia leczenie.
Proszę, nie bądź obojętny na mój los. Muszę walczyć o normalne życie poprzez terapię, badania i operacje, które są bardzo kosztowne. Twoja pomoc może ulepszyć moje życie.
W pogoni za życiem bez bólu i lęku. Bez smutku i cierpienia.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Łuczak, 8478 wspierasz mnie w codziennych zmaganiach.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 6118
Ilość pobrań: 67
