Igusia choruje na rdzeniowy zanik mięśni typ SMA1. Choroba ta atakuje mięśnie odpowiedzialne za poruszanie się, oddychanie i przełykanie.
Została zakwalifikowana do badania klinicznego nowego leku na SMA, po którym nabiera coraz więcej siły. Aby dalej żyć potrzebuje specjalistycznego sprzętu oraz kosztownej rehabilitacji. Przed nią długa i mozolna walka o każdy dzień życia. Proszę każdego, komu nie jest obojętny los małego dziecka, o wsparcie w walce z tą okrutną chorobą.
POMÓŻ MI WALCZYĆ O ŻYCIE
Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Karczmarczyk, 9867 pomagacie mi Państwo w codziennym funkcjonowaniu oraz w walce o życie.
Dziękuję za okazane wsparcie - Iga z Rodziną
