Helenka urodziła się 01.01.2019r. w Zabrzu. W wyniku przeprowadzonych badań genetycznych, zdiagnozowano u niej zespół WILLIEGO-PRADERA (choroba wiecznego głodu), z którą będzie musiała walczyć całe życie.
Głód i wiotkość mięśni to jedne z wielu aspektów tej choroby, dlatego od pierwszych dni życia jest ona pod stałą opieką wielu specjalistów. Tylko intensywna i wieloaspektowa rehabilitacja oraz ścisła współpraca z lekarzami pozwoli na w miarę normalne życie naszej córeczki. Niestety koszty rehabilitacji, wizyt u specjalistów są bardzo wysokie, a z czasem będzie potrzebny również sprzęt do ćwiczeń.
Pomóżcie Helence w walce o lepsze życie! Podaruj jej 1% swojego podatku.
Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem GRABALA, 12086 wspieracie Helenkę w codziennym funkcjonowaniu.
Za okazane wsparcie w imieniu Helenki dziękujemy. Rodzice.
