Hanna Błazik
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Nasza córeczka Hania urodziła się w lutym 2015 r. z zespołem wad wrodzonych, w tym z aberracją chromosomową oraz licznymi wadami OUN, m.in. małogłowiem. Są one przyczyną kolejnych zaburzeń, takich jak opóźnienie rozwoju psychoruchowego i fizycznego oraz rozszczep wargi.
Hania jest pod stałą opieką wielu poradni specjalistycznych. Przeszła szereg trudnych operacji i zabiegów, ale jeszcze więcej przed nią. Potrzebuje regularnych badań, specjalistycznego leczenia oraz ciągłej, intensywnej rehabilitacji, wykraczającej poza refundację NFZ i nasze możliwości. Hania wymaga całodobowej opieki, którą próbujemy jej zapewnić w domu najlepiej, jak potrafimy.
POMÓŻ NAM W CODZIENNEJ WALCE
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem BŁAZIK, 5479, wspierasz nas w codziennych zmaganiach.
