Nasza córeczka Hania urodziła się w lutym 2015 r. z zespołem wad wrodzonych, w tym z aberracją chromosomową, z licznymi wadami OUN m.in. małogłowiem. Są one przyczyną kolejnych zaburzeń, takich jak opóźnienie rozwoju psychoruchowego i fizycznego oraz rozszczep wargi.
Hania jest pod stałą opieką wielu poradni specjalistycznych. Przeszła szereg trudnych operacji i zabiegów, ale jeszcze więcej przed nią. Potrzebuje regularnych badań, specjalistycznego leczenia, ciągłej intensywnej rehabilitacji, wykraczających poza refundację NFZ i nasze możliwości. Hania wymaga całodobowej opieki, którą próbujemy jej zapewnić w domu najlepiej jak potrafimy.
POMÓŻ NAM W CODZIENNEJ WALCE
Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem BŁAZIK, 5479 wspierasz nas w codziennych zmaganiach.
Mama, Tata i Julia (starsza siostra Hani)
