Mam na imię Gabrysia, urodziłam się 10 listopada 2006 roku wówczas rodzice dowiedzieli się, że choruję na rzadką chorobę genetyczną - ubytek w trzecim chromosomie, wada serduszka ASD2, niedrożne nozdrze tylnie lewe, obustronna dysplazja stawów biodrowych oraz wzmożone napięcie mięśniowe...
Mam na imię Gabrysia, urodziłam się 10 listopada 2006 roku wówczas rodzice dowiedzieli się, że choruję na rzadką chorobę genetyczną - ubytek w trzecim chromosomie, wada serduszka ASD2, niedrożne nozdrze tylnie lewe, obustronna dysplazja stawów biodrowych oraz wzmożone napięcie mięśniowe. W kolejnych miesiącach stwierdzono u mnie nadciśnienie płucne, wadę słuchu, opóżnienie psycho-ruchowe, problemy z nerkami. Dlatego też od urodzenia jestem pod stałą opieką lekarzy specjalistów i od kilku lat pod opieką domowego hospicjum dla dzieci. Pomimo codziennej walki z ciężką nieuleczalną chorobą, bardzo częstymi infekcjami jestem wesołą, silną uśmiechniętą i ciekawą świata dziewczynką. Chętnie ćwiczę i dzięki systematycznej rehabilitacji zdobywam nowe umiejętności: stoję przy szczebelkach swojego łóżeczka, prowadzona potrafię zrobić kilka kroczków i sama siedzę.Chcemy dokonać wszelkich starań aby pomimo ciężkiej choroby i co za tym idzie wielu ograniczeń Gabrysia była nadal uśmiechniętą wesołą dziewczynką.Przeznaczone środki z 1% wykorzystujemy na zakup artykułów medycznych, sprzętu rehabilitacyjnego, medycznego, usług rehabilitacyjnych, wyjazdy na turnusy oraz wydatki dnia codziennego.
WSPOMÓŻ GABRYSIĘ W WALCE Z CHOROBĄ
Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Skocz, 6585 pomagacie Państwo Gabrysi mierzyć się z rzeczywistością.
