Gabriela Łatka
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Gabrysia urodziła się 02.07.2020r. z ciężką chorobą: zespół Westa, encefalopatia padaczkowa. Od początku swego życia jest leczona i rehabilitowana. Z powodu padaczki lekoopornej cierpi na porażenie czterokończynowe oraz wiotkość osiową. Jest dzieckiem leżącym, nie ma z nią kontaktu wzrokowego, nie przekręca się na boki, nie siedzi samodzielnie. Codziennie walczy z wieloma napadami padaczkowymi. Jest na specjalistycznej diecie.
Gabrysia musi być pod stałą opieką wielu specjalistycznych poradni: neurologicznej, reumatologicznej, nefrologicznej, okulistycznej, endokrynologicznej. Dzięki Waszej pomocy będzie mogła korzystać regularnie z zajęć rehabilitacyjnych, brać udział w turnusach terapeutycznych i mieć zapewnioną specjalistyczną opiekę lekarską oraz sprzęt rehabilitacyjny.
Serdecznie dziękujemy wszystkim, którzy zechcą przekazać 1,5% swojego podatku na leczenie i rehabilitacje naszej córki.
Rodzice
Proszę DAJ MI szansę na lepsze życie.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Łatka, 1394, wspieracie mnie w codziennym funkcjonowaniu.
Materiały do apelowania
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 3101
Ilość pobrań: 16
