Gabriela Furgał
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Gabrysia urodziła się w 2017 roku wiotka i bez odruchu ssania. Badania genetyczne wykazały bardzo rzadką chorobę genetyczną - Zespół Pradera-Williego (PWS). Charakterystyczne dla PWS są hyperfagia - niepohamowane uczucie głodu, hipotonia mięśniowa, obejmująca wszystkie mięśnie, niskorosłość, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz mowy, nieprzewidywalne zmiany zachowania, nagłe gorączki i zaburzenia faz snu. Jest pod stałą opieką psychologa, lekarza rehabilitacji medycznej, fizjoterapeuty, logopedy, pedagoga, neurologa, endokrynologa oraz psychiatry.
PWS to nieuleczalna choroba obejmująca cały zespół cech. Leczenie polega na minimalizowaniu i opóżnianiu tych symptomów, a rehabilitacja na ciągłym, codziennym usprawnianiu Gabrysi na wszystkich tych polach jednocześnie.
Gabrysia znajduje się także pod opieką chirurga - ponieważ znaczna skolioza powoduje, że czeka ją w przyszłości co najmniej jedna operacja kręgosłupa.
Współistniejącą chorobą Gabrysi jest także autyzm atypowy.
Leczenie zespołu Pradera-Williego polega przede wszystkim na minimalizowaniu lub opóźnianiu wystąpienia powikłań. A zatem terapia poprawia jakość życia Gabrysi. Farmakologia zaś polega na codziennych zastrzykach z hormonu wzrostu.
POMÓŻ GABRYSI PRZEJŚĆ PRZEZ ŻYCIE
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Furgał, 9738 pomagasz Gabrysi w codziennej rehabilitacji i jej codziennym funkcjonowaniu.
Za KAŻDĄ pomoc z serca dziękujemy, rodzice.
Materiały do apelowania
Moja wizytówka
Moja ulotka (darowizna)
Pobierz e-pity
Odsłon: 3947
Ilość pobrań: 43
