Amelia Lubowicka
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Amelka przyszła na świat z wadą genetyczną – trisomią 21, zwaną Zespołem Downa. Każdego dnia pokazuje nam rodzicom czym jest prawdziwa siła, radość i determinacja. Jest niezwykle pogodną, kochaną i mądrą dziewczynką, która z ogromnym zaangażowaniem uczy się świata i walczy o swoją samodzielność.
Każdy nawet najmniejszy postęp to dla Amelki efekt ciężkiej pracy, wielu godzin rehabilitacji
i terapii. To co dla jej rówieśników jest naturalne dla niej często wymaga ogromnego wysiłku. Mimo to Amelka nie poddaje się, każdego dnia idzie do przodu z uśmiechem i wiarą, że może więcej.
Z całego serca prosimy Państwa o wsparcie naszej córeczki w tej wyjątkowo trudnej ale pełnej nadziei drodze. Stała rehabilitacja i wielokierunkowe terapie są dla Amelki szansą na lepsze jutro – na większą samodzielność, pewność siebie i radość z dzieciństwa.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę na rzecz Fundacji Avalon z dopiskiem Lubowicka, 15716, stają się Państwo częścią historii Amelki i pomagają jej spełniać marzenia o samodzielnym życiu.
Dziękujemy z całego serca za każdą okazaną pomoc, dobre słowo i wsparcie.
Rodzice Amelki