Alicja Krogulecka
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.
O mnie
Nasza córka Alicja urodziła się w 2014 roku z rzadką chorobą genetyczną tj. zespół de Grouchy'ego - delecja w obrębie ramienia "p" chromosomu 18 (typ 1).
Choroba charakteryzuje się wieloma różnego rodzaju schorzeniami. U Alicji wykryto m.in. obniżenie napięcia mięśniowego, problemy immunologiczne, niskorosłość, wadę wzroku, przepuklinę oponową okolicy ciemieniowej. Alicja znajduje się pod stałą opieką specjalistów w tym m.in. pulmonolog, laryngolog, neurolog, oligofrenopedagog, psycholog, fizjoterapeuta itd. Pomimo opóźnionego rozwoju psychoruchowego w tym m.in. rozwoju mowy, Alicja jest bardzo wesołą dziewczynką, umiejącą się zaaklimatyzować do nowego środowiska. Jest pogodna, otwarta i zawsze chętna do współpracy, ale bywa też uparta.
PROSIMY O POMOC W WALCE O PRZYSZŁOŚĆ ALICJI
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Krogulecka, 7669 pomagacie Alicji w codziennym funkcjonowaniu.
Dziękujemy!
Materiały do apelowania
Pobierz e-pity
Odsłon: 9427
Ilość pobrań: 33
