Aleksandra Borowiec
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Cześć, jestem Ola, mam prawie 12 lat. Choruję na zespół Ehlersa-Danlosa. Jest to uwarunkowane genetycznie zaburzenie tkanki łącznej i wiotkość stawowo-mięśniowa.
Przez słabe mięśnie mój kręgosłup bardzo się pokrzywił. Miałam już 8 operacji, a przede mną kolejne, aż przestanę rosnąć. Podczas 4 operacji straciłam wzrok w prawym oku.
Choroba bardzo mnie ogranicza i uniemożliwia samodzielność. Mimo wszystko nie poddaję się. Jestem pogodna, radosna, pełna optymizmu i patrzę z wiarą w przyszłość.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Borowiec, 6751 wspierasz mnie w codziennych zmaganiach.
Dziękuję i pozdrawiam.
Ola
