Łucja Juszczak
Opuszczasz stronę Fundacji Avalon.
Kliknąłeś w link, który prowadzi do serwisu zewnętrznego . Fundacja Avalon nie bierze odpowiedzialności za treści, które pojawią się na tej stronie.

O mnie
Cześć, jestem Łucja. Przyszłam na świat w Walentynki 2017 r. z bardzo rzadką chorobą genetyczną – Zespołem Angelmana.
Mutacja jednego malutkiego genu powoduje u mnie poważne opóźnienie w rozwoju psychoruchowym. To co innym dzieciom przychodzi z łatwością, ode mnie wymaga wielu godzin ćwiczeń i powtórzeń. Mimo trudności jestem bardzo radosnym dzieckiem!
Przekazując 1,5% podatku Fundacji Avalon z dopiskiem Juszczak, 9263, wspieracie dalszy rozwój Łucji oraz jej codzienne funkcjonowanie poprzez finansowanie turnusów rehabilitacyjnych i zajęć ze specjalistami. Z całego serca dziękujemy. Rodzice - Martyna i Szymon.

