Kacperek, podobnie jak jego starszy braciszek, jest dzieckiem z wysoko-funkcjonującym autyzmem z cechami nadpobudliwości...
To ja Barbara. Już niektórzy z Was wiedzą, że codziennie tracę wzrok, a inni właśnie się dowiadują.
Dzień dobry, mam na imię Sławomir, mam 29 lat. Choruję na stwardnienie rozsiane. W 2010 roku lekarze rozpoznali u mnie tą chorobę...
Nazywam się Sara Ratajczyk. Urodziłam się w 1995r.
Nazywam się Łukasz Cebula. Mam 18 lat. Od urodzenia choruję na Mukopolisacharydozę typ II. Mukopolisacharydoza to nieuleczalna i postępująca choroba genetyczna powodująca...
Jestem matką dorosłej córki Edyty, która urodziła się z mózgowym porażeniem dziecięcym oraz upośledzeniem umysłowym w stopniu głębokim. Od dziecka poddawana jest leczeniu i rehabilitacji, aby jej stan się poprawiał. Jednak schorzenie jej na to nie pozwala.
Hej, jestem Jaś – urodziłem się 14 miesięcy temu z wadą genetyczną, jaką jest Zespół Downa. Rodzice pozostawili mnie w szpitalu i znalazłem się w domu dziecka. Na szczęście, jak miałem 7 miesięcy, trafiłem do specjalistycznej zawodowej rodziny zastępczej. Teraz mam rodziców i dwóch braci, którzy mnie kochają i dbają o mnie.
Witam. Mam na imię Kinga Jończyk. Urodziłam się 10 stycznia 2007 roku z Zespołem Downa i wadą serduszka - mam implant Amplatza. Jestem pod opieką kardiologa, endokrynologa, logopedy, pedagoga, psychologa i neurologa. Jestem bardzo pogodna i uśmiechnięta.
Na imię mam Marcin. Uległem wypadkowi komunikacyjnemu, na skutek którego doznałem złamania kręgosłupa, co spowodowało dysfunkcję narządu ruchu i konieczność dożywotniego poruszania się na wózku inwalidzkim...
Ta młoda, urocza dama. która tak pięknie uśmiecha się do Was ze zdjęcia to ja - AŚKA.
Adam zachorował na cukrzycę typu I w wieku niespełna 14 lat. Od tego momentu jego życie podporządkowane jest wyrównywaniu cukrzycy. Cukrzyca typu I jest chorobą insulinozależną, więc Adam przez resztę życia będzie wstrzykiwał sobie insulinę, co oznacza kilka wkłuć na dobę - w brzuch i uda...
Nazywam się Monika Postawa, mam 55 lat.
Nazywam się Anna Konik. W następstwie Mózgowego Porażenia Dziecięcego cierpię na niedowład spastyczny kończyn dolnych.
Nazywam się Tomasz Gębski, mam 40 lat. Od 12. roku życia aktywnie uprawiałem kajakarstwo, byłem osobą wysportowaną.
W grudniu 2017 u naszej 3 letniej córeczki zdiagnozowano ostra białaczkę limfoblastyczną...

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!