Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki.

Nazywam się Anna Marciniak. W 2014 roku z powodu udaru straciłam wzrok i słuch w lewym uchu. Jestem osobą niepełnosprawną ze znacznym stopniem niepełnosprawności...
Nasz syn urodził się jako wcześniak w 36 tygodniu ciąży z obustronnym dokomorowym wylewem II stopnia. Od urodzenia jest pod stałą opieką poradni specjalistycznych i korzysta z rehabilitacji ze względu na obniżone napięcie mięśniowe oraz opóźniony rozwój psychoruchowy...
Nazywam się Jolanta Ciesielska. Mam 53 lata, wspaniałą rodzinę, która pomaga mi w życiu codziennym. W 2014r. jadąc do Turcji dostałam udar pnia mózgu i móżdżku.
Mam na imię Szczepan. Od urodzenia poruszam się na wózku (korzystam także z balkonika), w moim przypadku ma to związek z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym.
Mam na imię Artur, mam 25 lat. Zdiagnozowano u mnie białaczkę limfoblastyczną. Moje życie uległo radykalnej zmianie.
Michalinka ma 15 miesięcy, zdiagnozowano u niej rzadką chorobę genetyczną - Sma - Rdzeniowy zanik mięśni typ 1.
Zwracam się z prośbą o przeznaczenie 1 % z rozliczenia podatkowego za 2016 r. Jestem po przebytej i długotrwałej chorobie nowotworowej, czego skutkiem była amputacja nogi...
Nazywam się Adrianna, mam 18 lat. Dziękuję wszystkim, którzy przekazując 1% podatku ułatwią mi codzienne zmagania z chorobą. Choruję od drugiego roku życia na Ct1...
Nazywam się Andrzej Białas. Urodziłem się w 1972 roku. Zmagam się z czterokończynowym porażeniem. Poruszam się na wózku.
Gdy przekazujesz 1% podatku, ratujesz czyjeś życie. Tym razem możesz uratować moje, dlatego zwracam się o pomoc do wszystkich ludzi...
PODARUJ 1% PODATKU NIC NIE STRACISZ A MOŻESZ ZYSKAĆ...
Antoś urodził się z wadą nóżek - stopy końsko-szpotawe. Po wielu zabiegach leczenie kontynuowane jest przez ubieranie butów ortop. z szyną utrzymującą rotację stóp.
Mam na imię Mateusz i mam 28 lat. Od urodzenia choruję na MPD.
Mam na imię Sebastian. W dzieciństwie zdiagnozowano u mnie rdzeniowy zanik mięśni. SMA czyli rdzeniowy zanik mięśni, to schorzenie nerwowo-mięśniowe o podłożu genetycznym.
Mam na imię Paweł i 14 lat. Mieszkam z rodzicami i młodszym bratem w gminie Olsztyn, koło Częstochowy. Ja przez bardzo długi czas wcale nie rosłem. Trzy lata temu rodzice wspólnie z panią doktor podjęli decyzję o terapii hormonem wzrostu.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

Wesprzyj działania Fundacji Avalon

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!