Nazywam się Piotr Plesiewicz, urodziłem się z przepukliną opnowo-rdzeniową poruszam się na wózku inwalidzkim i o kulach. Mam wiele pasji.
To jest Tymon, ma 4 lata. Od niedawna zmaga się z cukrzycą typu 1. Ta nieuleczalna i podstępna choroba zaskoczyła nas nagle i dotkliwie. Pomimo chwil załamania, żalu i niedowierzania chcemy zapewnić Tymkowi jak najbardziej normalne i beztroskie dzieciństwo.
Dzień dobry. Mam na imię Olga. Choruję na dystrofię mięśniową. Od 11 r.ż. w moim ciele szaleje nieproszony gość, który z dnia na dzień coraz bardziej osłabia moje mięśnie.
Mam na imię Oskar i marzę o tym, żeby samodzielnie funkcjonować. Po 10 latach badań, wykryto u mnie rzadką chorobę genetyczną MUTACJĘ GENU FARSB.
Cześć! Jestem Kornel. Urodziłem się w czerwcu 2020 roku z zarośnięciem przełyku z przetoką do tchawicy. Z powodu wielu komplikacji spędziłem w szpitalu ponad 7 miesięcy. Przeszedłem kilka operacji, zatrzymanie akcji serca, 5 zapaleń płuc, sepsę, zapalenie otrzewnej, ponad 2 miesiące byłem podłączony do respiratora. Długo walczyłem o życie.
Mam na imię Kamil. Choruję na czterokończynowe porażenie mózgowe dziecięce. Jestem osobą, która wymaga stałej opieki, ponieważ mój stan niestety po przejściu dojrzewania znacznie się pogorszył.
Podaruj swój 1% podatku na rzecz Henryka Prokopowicz, który 24 marca 2018r doznał rozległego udaru mózgu.
Nazywam się Wiktoria Walczuk i mam 18 lat. Urodziłam się z wielowadziem, wodogłowiem, mózgowym porażeniem dziecięcym, obustronną głuchotą...
Mam na imię Irek. 25 lat temu, w wyniku skoku do wody doznałem złamania kręgosłupa, który spowodował dysfunkcję narządu ruchu i konieczność poruszania się na wózku inwalidzkim...
Nazywam się Tomasz Przybysz. Od szóstego roku życia zmagam się z postępującym kostnieniem mięśni (w skrócie FOP) - chorobą o podłożu genetycznym, która zamienia moje mięśnie w kości, ograniczając sprawność ruchową.
Damian urodził się w marcu 2015 roku. Gdy skończył 18 miesięcy, wykryto całościowe zaburzenia rozwoju i problemy emocjonalne. Z czasem zaczęły się pojawiać inne niepokojące cechy- napady histerii, autoagresja, brak mowy, brak wyrażania potrzeb- ból, głód, pragnienie.
Nazywam się Michał. Urodziłem się w 2015 roku z zespołem wrodzonych wad rozwojowych, mam połowiczy niedorozwój twarzy, brak małżowiny usznej. Mam niedosłuch, noszę aparaty słuchowe. Mam wadę wzroku i noszę okulary. Mam opóźniony rozwój psychoruchowy, zacząłem chodzić w wieku 4 lat.
W roku 2018 roku dzięki Państwa wsparciu finansowemu, zdiagnozowałam swoje problemy związane z uporczywym bólem kolan.
Mam na imię Emila. Jestem pozytywnie nastawiona do ludzi i świata. Twardo stąpam po ziemi, staram się w przeszłość nie patrzeć. W uszach ciągle gra mi rap , a w sercu Legia już na zawsze. Od lat walczę z MPD – bardzo trudnym przeciwnikiem. Choroba, kontra ja – taki mecz na całe życie.
Nasz syn ma obecnie 7 lat. Urodził się 05.11.2010 i dostał 10 w skali Apgar. Bardzo szybko okazało się, że nie jest zdrowy...

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!