Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki
Michałek urodził się 14 grudnia 2016r. z rozszczepem kręgosłupa w odcinku piersiowo-lędźwiowym z przepukliną oponowo-rdzeniową. Przeszedł szereg skomplikowanych zabiegów, długie leczenie w szpitalu.
Nazywam się Piotr Trałut. W czasie wypadku doznałem urazu kręgosłupa, w wyniku którego zostałem sparaliżowany od pasa w dół. Poruszam się na wózku inwalidzkim.
Tatiana urodziła się w lipcu 2012 roku, od pierwszych chwil życia była pod opieką wielu specjalistów, ze względu na niedotlenienie około porodowe i opóźniony rozwój psycho-ruchowy.
Mam na imię Monika i właśnie skończyłam 50 lat. Niektórzy mówią, że życie zaczyna się po czterdziestce, inni, że po pięćdziesiątce...
Dzień dobry, nazywam się Natalia Brzykcy. Od urodzenia jestem osobą niepełnosprawną i niesłyszącą. Od kilkunastu lat chorują na schizofrenię, z którą walczę każdego dnia.
Nazywam się Renata Tarnowska, mam 36 lat. 14.02.2018r zdiagnozowano u mnie złośliwą odmianę guza mózgu. Mam męża oraz dwójkę cudownych dzieci 7-letniego Igorka i 5-letnią Oliwcię.
Nazywam się Sylwia Wątroba, wraz z moim mężem Mariuszem wychowujemy dwóch wspaniałych synów, Konrada 19 lat i Igora 12 lat. Nasz spokój rodzinny zakłóciła choroba Konrada, która ujawniła się zaraz po jego 18 urodzinach, tuż przed świętami Bożego Narodzenia 2017...
Nazywam się Bartosz Ziętara.
Mam na imię Krzysztof. Pochodzę z małej wsi w Zachodniopomorskim. Od 2006 r. choruję na stwardnienie rozsiane.
Witam, nazywam się Marcin Wypchło. Mam 33 lata. Mimo dziecięcego porażenia mózgowego, które utrudnia mi codzienne funkcjonowanie, jestem bardzo optymistyczne nastawiony do życia.
Mam na imię Monika, urodziłam się ze schorzeniem Trisomia 21, zwanym potoczne Zespołem Downa. Moja choroba sprawia, że wszystko przychodzi mi trudniej, ale mocno się staram i dzielnie sobie radzę.
Nazywam się Łukasz, w 2017 roku w wyniku wypadku amputowano mi prawe podudzie.
Lilianna ma białaczkę limfoblastyczną z najwyższej grupy ryzyka z chromosomem Philadelphia plus.
Witam, nazywam się Jan Łempicki urodziłem się w 1966r. W roku 1997 zdiagnozowano u mnie stwardnienie rozsiane.
Nazywam się Oliwia Łyko, mam 18 lat. Od października 2018 r. choruję na cukrzycę typu 1.

e-pity po prostu

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BNP Paribas Bank Polska S.A.

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>