Nasz serwis używa cookies. Szczegóły w Polityce prywatności. Możesz sam skonfigurować cookies w Twojej przeglądarce. Brak zmiany ustawień oznacza akceptację naszej polityki
Nazywam się Danuta Maciaszczyk. Choruję na Stwardnienie Rozsiane.
Cześć nazywam się Julcia, urodziłam się 9 października 2015 r. Od urodzenia mam wadę wrodzoną - AGENEZJE CIAŁA MODZELOWATEGO, PADACZKĘ LEKOOPORNĄ I OPÓŹNIENIE ROZWOJU PSYCHORUCHOWEGO.
Jestem Ewelina. Choruję na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni.
Dagmarka jest niepełnosprawna od urodzenia. Ma zespół wad wrodzonych m.in.: epilepsje, porażenie kończynowe, skrzywienie kręgosłupa, achondroplazje.
Nazywam się Anna Sikora. W 2013 r. zostało u mnie stwierdzone stwardnienie rozsiane.
Kubuś ma 5 lat i zachorował na ostrą białaczkę szpikową na podłożu zespołu mielodysplastycznego.
Witam! Nazywam się Sebastian Lewczuk, mam 44 lata. Choruję na Stwardnienie Rozsiane od 1998 roku. Jestem ojcem 9 letniego chłopca. Niestety jest bardzo dużo miejsc, w które nie jesteśmy w stanie razem dotrzeć...
Witam, Mam na imię Rafał i mam 33 lata. Choruję na pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych tzw. PSC. Jest to przewlekłe, autoimmunologiczne schorzenie, prowadzące do uszkodzenia dróg żółciowych, a w konsekwencji do marskości i niewydolności wątroby.
Mam na imię Artur. W 2013r. uległem wypadkowi w pracy. Przygniótł mnie niezabezpieczony ponad 700kg ciężar. Ledwo przeżyłem.
Mam na imię Jadwiga (54 lata), od prawie 6 lat cierpię na niedowład czterokończynowy po przebytej operacji usunięcia naczyniaka jamistego rdzenia przedłużonego.
Karinka urodziła się w 2007 r. Choruje na padaczkę, aberrację chromosomową i ma opóźnienie psychoruchowe. Jest pod stałą opieką wielu specjalistów.
Ania choruje na rzadką, uwarunkowaną genetycznie, chorobę neurologiczną - hipoceruloplazminemię. W 2017 r. zachorowała na raka.
Witajcie! Tu Justyna. Mam 36 lat. Od dzieciństwa choruję na cukrzycę. Choroba spowodowała u mnie liczne powikłania...
Kubuś urodził się 25 stycznia 2016 roku w zamartwicy, z powiększonym obwodem głowy i znacznie obniżonym napięciem mięśniowym. Problemy z krzepliwością krwi spowodowały krwawienie dokomorowe oraz zaburzenia neurologiczne hamujące rozwój psychoruchowy syna.
Dnia 29.06.2012r. nasz syn Aleksander Marciniak miał groźny wypadek samochodowy. Na skutek wypadku doznał potężnego urazu czaszkowo-mózgowego. Przez 6 miesięcy przebywał na OIOMie...

Masz pytanie? Prześlij prośbę o kontakt:

Temat kontaktu *

 

Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Fundacja Avalon – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym z siedzibą przy ul. Michała Kajki 80/82 lok 1, 04-620 Warszawa. Kontakt z administratorem możliwy jest pod nr tel. 22 266 82 36 lub email: [email protected]. Kontakt z inspektorem ochrony danych osobowych możliwy jest za pomocą email: [email protected]

Dane osobowe będą przetwarzane w celach kontaktowych, a w przypadku wyrażenia przez Państwa dodatkowej zgody także w celach marketingowych i promocyjnych oraz statystycznych administratora danych. Przysługuje Pani/Panu prawo do wycofania zgody w każdym momencie. Wycofanie zgody nie ma skutku dla przetwarzania wykonanego przed cofnięciem zgody. W razie takiej konieczności dane mogą być udostępnione podmiotom upoważnionym na podstawie przepisów prawa. Przysługuje Pani/Panu prawo dostępu do treści swoich danych oraz ich poprawiania sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania. Przysługuje również Pani/Panu prawo do wniesienia sprzeciwu oraz prawo do przenoszenia danych. Może Pani/Pan wnieść skargę do organu nadzorczego. Pełna treść klauzuli informacyjnej znajduje się tutaj.

e-pity po prostu

Pomóż nam pomagać!

KRS:

0000270809

Numer konta do darowizn dla Podopiecznych:

62 1600 1286 0003 0031 8642 6001

BNP Paribas Bank Polska S.A.

Dane dla przelewów walutowych i zagranicznych >>
Donations in other currencies (Euro, USD and more) >>

OPINEO 2018a