Jestem znacznie niepełnosprawny, mam wadę wymowy i upośledzony wzrok i słuch. Jedynym moim środkiem lokomocji jest ręczny wózek...
Cześć, jestem Klaudia Piechocka. Mam 23 lata...
Jonatanek jest chory na autyzm.
Mam na imię Milena. Urodziłam się 27 lutego 2018 roku z zespołem Downa i zmagam się problemami tarczycy związanymi z moją chorobą. Mam wspaniałą rodzinę i przyjaciół, którzy bardzo pomagają w moim rozwoju.
Cierpię na MPD czterokończynowe z głębokimi zaburzeniami mowy, przez co potrzebuję stałej kompleksowej opieki ze strony drugiej osoby. Urodziłem się 13 marca 1984 roku, z wykształcenia jestem magistrem politologii.
Dzień dobry, nazywam się Marek Romanowski. Mam 72 lata.
Urodziłem się z przepukliną oponowo-rdzeniową.
Mam na imię Andrzej. Od wielu lat choruję na Stwardnienie Rozsiane (SM), niedowład czterokończynowy i mam zwyrodnienie kręgosłupa. Rok 2018 przyniósł kolejne choroby, Przewlekłą Białaczkę Limfatyczną, i również osłabienie kości do tego stopnia, że mam kompensacyjne złamanie 6 kręgów kręgosłupa.
Nazywam się Marian Grzęda. Mam 72 lata. Choruję na zespół odruchowy piramidowy. Z każdym miesiącem staję się mniej sprawny. Nie jestem w stanie samodzielnie funkcjonować, oraz wymagam całodobowej opieki.
Obecnie mam 13 lat. W czerwcu 2012 roku, mając 11 lat, uległem poważnemu wypadkowi samochodowemu, w wyniku którego doznałem wielonarządowych urazów ciała. Los bardzo doświadczył mnie bólem, ale pozostawił to co najważniejsze "ŻYCIE"...
Mam na imię Kasia. Dnia 12.10.2017r. miałam wypadek komunikacyjny w wyniku, którego doznałam ciężkiego urazu mózgu i zapadłam w śpiączkę.
Nazywam się Dawid, urodziłem się 14.10.2014r. Mam wrodzony głęboki niedosłuch odbiorczy, niestety obustronny (tzw. głuchotę). Nie słyszę kompletnie nic na oba uszka.
Nazywam się Monika Karpińska i choruję na rdzeniowy zanik mięśni. Ostatnio w moim życiu dużo się dzieje. Do Polski wprowadzono pierwszy w historii lek, który zatrzymuje postęp mojej choroby i może sprawić, że będę trochę silniejsza.
Mam na imię Karol, mam 35 lat. Z dnia na dzień z osoby zdrowej stałem się osobą niepełnosprawną. Pod koniec 2011 roku uległem wypadkowi, skutkiem którego jest czterokończynowe porażenie, poruszam się na wózku inwalidzkim.
Alex urodził się 7.01.2019 r. W 3 miesiącu życia ujawniła się postępująca i nieuleczalna choroba genetyczna, zaliczana do chorób ultrarzadkich: Zespół Leigha. Choroba ta niszczy jego układ nerwowy i mięśniowy.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!