Cześć jestem Filip! Mam 9 lat, a od 6 choruje na cukrzycę typu 1.
Witam. Zdiagnozowano u mnie chyba wszystkie choroby płuc, bo oprócz astmy i rozedmy mam jakieś pęcherze, rozstrzenie, zmiany włókniste i dużo różnej wielkości guzków.
Borys urodził się w 2012. Po wykonaniu w październiku 2017 rezonansu wykryto u syna nowotwór - guz śródrdzeniowy z przerzutem do dolnego odcinka kanału kręgowego. Na początku 2018 r. dokonano wycięcia głównego guza.
Maja urodziła się 24.10.2018 roku i choruje na Hipoplazje Nerwów Wzrokowych. Choroba jest nie operacyjna. Jedną szansa dla niej na samodzielność w przyszłości jest systematyczne leczenie i rehabilitacja.
Mam na imię Gosia. Od 6 lat choruję na ataksję rdzeniowo-móżdzkową (SCA 2). Jest to choroba genetyczna. Ataksja powoduje brak koordynacji ruchowej kończyn dolnych i górnych, kłopoty z równowagą, problemy z mową.
Mateusz urodził się 19.09.1990 roku. Niestety w 2010 roku uległ ciężkiemu wypadkowi. Doszło do długotrwałego zatrzymania akcji serca i w efekcie do niedotlenienia i uszkodzenia centralnego układu nerwowego. W połowie lutego 2011 roku nastąpiła poprawa, dzięki której Mateusz wrócił do domu.
Nazywam się Leo. Mam 13 lat i cierpię na autyzm. Mam obniżone napięcie mięśniowe i nie czuję dobrze swojego ciała. Nie zawsze mogę się zrozumieć z kolegami w klasie.
Mam na imię Karolina. Mam 34 lata. Od 3 roku życia choruję na Rdzeniowy Zanik Mięśni. Jest to choroba o podłożu genetycznym, której istotą jest stopniowy zanik mięśni.
Mam na imię Ola, mam 42 lata. Urodziłam się z mózgowym porażeniem dziecięcym czterokończynowym. Po domu chodzę o kulach, a poza domem jeżdżę na wózku elektrycznym.
Nazywam się Mateusz Stelmasiak, od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce. Jestem osobą, która przeszła wiele operacji ortopedycznych.
Mam na imię Ania, od 2013 r. zmagam się z ciężką chorobą. Leczę się nefrologicznie, onkologicznie, reumatologicznie, endokrynologicznie i pulmonologicznie. Choroba zmusiła mnie do rezygnacji z pracy, a potem zabrała pełną sprawność i samodzielność.
Nazywam się Dawid, urodziłem się 14.10.2014r. Mam wrodzony głęboki niedosłuch odbiorczy, niestety obustronny (tzw. głuchotę). Nie słyszę kompletnie nic na oba uszka.
Nazywam się Diana, mam 4 latka. Półtora roku temu diagnozowano u mnie autyzm dziecięcy, zaburzenia napięcia mięśniowego, trudności w zakresie funkcjonowania emocjonalno – społecznego, zaburzenia w odbiorze bodźców sensorycznych oraz deficyt w zakresie mowy.
Nazywam się Stanisław Kasiowniak mam 48 lat. Dwadzieścia lat temu uległem ciężkiemu wypadkowi. Zdiagnozowano u mnie uszkodzenie rdzenia kręgowego. Od tego czasu resztę życia jestem zmuszony spędzić na wózku inwalidzkim.
Nazywam się Paweł Stępniewski, mam 34 lata i od lat mam duży problem z samodzielnym poruszaniem się. Urodziłem się z zespołem Recklinhausena. Mam duże trudności w samodzielnym egzystowaniu...

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!