Nazywam się Ewa Krzeczkowska. Jako 4-letnia dziewczynka uległam wypadkowi komunikacyjnemu wskutek którego doznałam urazu rdzenia kręgowego, złamania trzonu Th8 i urazu miednicy.
Jestem osobą po rozległym zawale lewej półkuli mózgu, z afazją mieszaną i porażeniem połowicznym prawostronnym ciała. Nie potrafię samodzielnie funkcjonować i mój powrót do zdrowia jest uzależniony od długotrwałej i złożonej rehabilitacji.
Nazywam się Daniel Siegieda, jestem po amputacji obu kończyn dolnych na poziomie podudzi. Dwa lata temu zaatakował mnie nagły ból brzucha, doznałem zapalenia otrzewnej, sepsy, wstrząsu septycznego. W wyniku choroby wdała się martwica kończyn dolnych oraz kilku palców obu rąk.
Mam na imię Jan. Od prawie 30 lat poruszam się na wózku inwalidzkim. W wyniku wypadku mój kręgosłup uległ złamaniu na odcinku lędźwiowym, w związku z czym jestem sparaliżowany od pasa w dół.
Aneta ma 24 lata, jej światem jest muzyka i rodzina, bardzo lubi śpiewać. Urodziła się jako zdrowa dziewczynka, jednak w trzecim miesiącu życia wystąpiły drgawki...
Kuba urodził się w 2001 r. z zespołem Cornelii de Lange. Widoczną wadą Kuby jest brak dłoni i stawów łokciowych, ma także rozszczep podniebienia miękkiego i refluks żołądkowo-przełykowy.
Nazywam się Maciej Radosław Ziółkowski, mam 38 lat. Od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe spastyczne z przewagą prawej strony, poruszam się na wózku inwalidzkim.
Mam na imię Laura. Jestem wesołą, pełną energii i ciekawą świata 3-latką. Niestety kilka miesięcy temu zdiagnozowano u mnie MIZS (Młodzieńcze Idiopatyczne Zapalenie Stawów). Znajduję się pod stałą opieką specjalistów: reumatologa, kardiologa, fizjoterapeuty, psychologa, okulisty i ortopedy.
Nazywam się Andrzej Kosmala, mam 56 lat. W 1995r. uległem wypadkowi samochodowemu, wskutek którego doznałem urazu kręgosłupa z uszkodzeniem rdzenia kręgowego w odcinku szyjnym.
Mam na imię Monika. Od urodzenia choruję na dziecięce porażenie mózgowe. Poruszam się przy balkoniku, a na dłuższe odległości używam wózka inwalidzkiego...
Tymon mając niespełna 3 lata zachorował na ostrą białaczkę limfoblastyczną.
Nazywam się Małgorzata, mam 53 lata. Choruję na Stwardnienie Rozsiane (SM) i każdego dnia walczę o zachowanie sprawności.
Piotruś to wspaniały i zawsze uśmiechnięty chłopczyk, który przyszedł na świat 29 sierpnia 2016 roku. Po urodzeniu wykryto u niego rzadką chorobę genetyczną jaką jest Zespół Pradera-Williego, potocznie zwaną "chorobą wiecznego głodu".
Mam na imię Paweł, mam 28 lat. W 2015 r. zdiagnozowano u mnie nowotwór mózgu (glejak IV stopnia).
Nazywam się Danuta Stachańczyk, 23.06.2008r. uległam wypadkowi samochodowemu, którego efektem jest złamania kręgosłupa, porażenia kończyn dolnych i złamania lewej łopatki.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!