Nazywam się Magdalena Listowska i mam 5 lat. Urodziłam się z wadą serduszka - niedomknięcie przewodu tętniczego...
Nazywam się Tomek. We wrześniu 2016 roku zostałem napadnięty w wyniku czego pojawił się obrzęk i krwiaki mózgu. Zostałem wprowadzony w stan śpiączki farmakologicznej.
Nazywam się Joanna Mysłowska. W wyniku pęknięcia tętnaka mózgu, jamistości rdzenia i powikłań pooperacyjnych, od 17 lat jeżdżę na wózku inwalidzkim...
Nazywam się Arkadiusz Zięba, mam 32 lata. W lipcu 2010 roku, po niefortunnym skoku do wody, doznałem urazu rdzenia kręgowego i zostałem sparaliżowany, mam niedowład czterokończynowy.
Szymek cierpi na Autyzm. Ma 4,5 roku, nie potrafi nic powiedzieć, jego kontakt z otoczeniem jest bardzo utrudniony, odgradza się od świata. Uczymy go podstawowych rzeczy – np. wskazywania palcem. Szymek ma wiele problemów w codziennym funkcjonowaniu, m.in. wybiórczość pokarmową, nadwrażliwość słuchową, ale najpoważniejszym wyzwaniem jest kontakt z innymi ludźmi.
Cześć, jestem Oliwier. Zwracam się do Ciebie z prośbą o pomoc w sfinansowaniu wydatków ponoszonych na moją terapię. W wieku 2,5 roku zdiagnozowano u mnie całościowe zaburzenia rozwojowe ze spektrum autyzmu- złożone zaburzenie rozwoju i funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego.
Jaś urodził się z zespołem wad o podłożu genetycznym, rozpoznano u niego Mózgowe Porażenie Dziecięce, zaburzenia widzenia- jest dzieckiem słabowidzącym, niedoczynność tarczycy i opóźniony rozwój psychoruchowy - przez co Jaś ma ogromne trudności w codziennym funkcjonowaniu.
Mam na imię Ania. Mając 37 lat usłyszałam diagnozę: nowotwór złośliwy anaplastyczny nieokreślony. Teraz długa droga już za mną, ale moje wyniki nie są dobre. Niestety skutki uboczne operacji, jaką przeszłam, są okropne.
Marlena ma 21 lat. Urodziła się jako zdrowe dziecko z 10 punktami Apgar. W wieku 3 lat dostała pierwszego ataku padaczkowego i od tego momentu zaczęły się wędrówki po szpitalach...
Cześć jestem Hubert. Jestem miłym uśmiechniętym chłopcem, który już sporo przeszedł za sobą - białaczkę już pokonałem.
Nazywam się Agnieszka Chełstowska. Urodziłam się w 1980 roku. Mam toczeń rumieniowaty układowy (TRU) z zajęciem zapalnym Ośrodkowgo Układu Nerwowego (OUN), zapalenie mózgu.
Nazywam się Mariusz Chmielewski. W 2012 roku doznałem rozległego udaru niedokrwiennego lewej półkuli mózgowej, który spowodował niedowład prawostronny i afazję.
Nazywam się Katarzyna Sowa, mam 31 lat. Urodziłam się jako skrajny wcześniak, bez szans na przeżycie. Dziś żyję i cieszę się życiem. Od urodzenia zmagam się z czterokończynowym Mózgowym Porażeniem Dziecięcym.
Nazywam się Katarzyna Rakuś, mam 40 lat. Jestem mamą 8 letniej Amelki. W czerwcu 2016 roku wykryto u mnie raka piersi. Niestety nowotwór okazał się na tyle groźny, że rozprzestrzenił się po całym organizmie...
Kamil urodził się z wadą wrodzoną mózgu (Gładkomózgowie typu II), padaczką lekooporną, wadą wzroku oraz skrajnie niskim napięciem mięśniowym. Kamil jest dzieckiem niepełnosprawnym umysłowo i ruchowo.

POMÓŻ NAM POMAGAĆ

PRZEKAŻ 1% PODATKU

Najlepszy sposób na przekazanie 1% podatku dla Podopiecznych Naszej Fundacji!